Jaki jest wpływ dysmetrii kończyn dolnych na mięśnie pośladkowe średnie i prostowniki kręgosłupa? (s-EMG)
11 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Camilo Jose Cela University
Zmiany aktywności mięśni prostowników kręgosłupa i mięśnia pośladkowego średniego przy obecności symulowanej dysmetrii kończyny dolnej
Gluteus Medius (GM) jest również zamieszany w rozwój LBP. GM to jeden z głównych mięśni miednicy, gdzie aktywnie uczestniczy w kontroli ruchu w płaszczyźnie czołowej, poprzecznej i biodrowej, poprawiając stabilność kompleksu lędźwiowo-biodrowego.
Celem niniejszego badania było sprawdzenie, czy modyfikacja długości kończyn dolnych przy użyciu różnych wkładek do stóp wynoszących 0,5, 1 i 1,5 cm w normalnej populacji ma wpływ na aktywność ES i GM, a w konsekwencji na LBP. Z kolei celem drugorzędnym jest ocena, czy aktywność ES i GM ma wpływ na zdolność skakania ocenianą za pomocą CMJ.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wstęp: Rozbieżność długości nóg (LLD), niezależnie od jej pochodzenia, jest bardzo częstą patologią, która może przyczyniać się do powstawania bólu krzyża.
Różni autorzy wskazują na jego związek z brakiem aktywacji zarówno mięśnia pośladkowego średniego (GM), jak i mięśnia prostownika kręgosłupa (ES).
Celem tego badania była identyfikacja aktywacji Es i GM z różnymi symulowanymi LLD, korelując wspomnianą aktywację z LBP.
Z kolei ocena, czy aktywność ES i GM ma wpływ na zdolność skakania ocenianą za pomocą CMJ.
(2) Metoda: wybrano próbę zdrowych osób, którym wprowadzono sztuczne LLD poprzez wkładkę o średnicy 0,5, 1 i 1,5 cm, dokonując pomiarów EMG w tych 3 momentach podczas chodzenia i wykonywania skoku w przeciwstawnym ruchu (CMJ).
Pomiaru dokonano w kolejności losowej, pod względem wysokości wkładki, za pomocą kwadratu łacińskiego.
Wzorce aktywacji mięśni rejestrowano przez 30 sekund na każdej wysokości wkładki podczas chodzenia z prędkością 5,7 km/h i porównywano z maksymalnym dobrowolnym skurczem (MVC), zarówno po stronie ipsilateralnej, jak i przeciwnej.
Mięśnie te następnie mierzono w tych samych okolicznościach podczas rozwoju CMJ.
(3)
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
34
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Madrid
-
Villanueva De La Cañada, Madrid, Hiszpania
- Juan Hernández Lougedo
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
-
Kryteria wyłączenia:
- Ochotnicy nie mieli problemów z zakresem ruchu w stawach kończyn dolnych
- skośność miednicy spowodowana funkcjonalną rozbieżnością w długości nóg.
- otyłość ze wskaźnikiem masy ciała (BMI) 35 > kg/m²
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Plantilla 0,5 cm
Użytkownikowi zostaje przedstawiony szablon o wskazanych wymiarach i chodzi przez 1 minutę.
|
Ocena reakcji wkładki ortopedycznej o różnej wysokości na chód.
Ocena reakcji wywołanej przez wkładkę ortopedyczną o różnej wysokości na wskazaną muskulaturę.
|
|
Eksperymentalny: Roślina 1 cm
Użytkownikowi zostaje przedstawiony szablon o wskazanych wymiarach i chodzi przez 1 minutę.
|
Ocena reakcji wkładki ortopedycznej o różnej wysokości na chód.
Ocena reakcji wywołanej przez wkładkę ortopedyczną o różnej wysokości na wskazaną muskulaturę.
|
|
Eksperymentalny: Plantilla 1,5 cm
Użytkownikowi zostaje przedstawiony szablon o wskazanych wymiarach i chodzi przez 1 minutę.
|
Ocena reakcji wkładki ortopedycznej o różnej wysokości na chód.
Ocena reakcji wywołanej przez wkładkę ortopedyczną o różnej wysokości na wskazaną muskulaturę.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wysokość CMJ
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Wysokość lotu skoku CMJ
|
1 tydzień
|
|
Wysokość DJ LEWA
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Wysokość lotu w skoku z opadu na lewą nogę
|
1 tydzień
|
|
Wzrost DJ PRAWY
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Wysokość lotu w skoku z opadania na prawą nogę
|
1 tydzień
|
|
Mięsień pośladkowy średni (mv)
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Aktywacja mięśnia pośladkowego średniego (mv)
|
1 tydzień
|
|
Prostownik kręgosłupa (mv)
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Aktywacja prostownika kręgosłupa (mv)
|
1 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Eduardo Cimadevilla, PT, Camilo Jose Cela University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 marca 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
3 czerwca 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
8 września 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 grudnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 stycznia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 stycznia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 stycznia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 stycznia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CamiloJcU-Fisio
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .