Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Как дисметрия нижних конечностей влияет на среднюю ягодичную мышцу и мышцу, выпрямляющую позвоночник? (s-EMG)

29 апреля 2024 г. обновлено: Camilo Jose Cela University

Изменение активности мышц, выпрямляющих позвоночник, и средних ягодичных мышц при наличии моделируемой дисметрии нижних конечностей

Средняя ягодичная мышца (GM) также участвует в развитии БНС. ГМ является одним из основных отделов таза, где он активно участвует в управлении движениями во фронтальной и поперечной плоскостях, а также тазобедренного сустава, повышая устойчивость пояснично-тазово-тазового комплекса.

Цель настоящего исследования состояла в том, чтобы выяснить, влияет ли изменение длины нижних конечностей с использованием различных стелек для стоп 0,5, 1 и 1,5 см в нормальной популяции на активность ЭС и ГМ и, как следствие, на БНС. В качестве вторичной цели, в свою очередь, оценить, влияет ли активность ES и GM на прыгучесть, оцениваемую с помощью CMJ.

Обзор исследования

Подробное описание

Введение: Расхождение длины ног (LLD), независимо от его происхождения, является очень распространенной патологией, которая может способствовать возникновению болей в пояснице. Различные авторы указывают на ее связь с отсутствием активации как средней ягодичной мышцы (GM), так и ипсилатеральной мышцы, выпрямляющей позвоночник (ES). Целью этого исследования было идентифицировать активацию Es и GM с помощью различных моделируемых LLD, сопоставляя указанную активацию с LBP. В свою очередь, чтобы оценить, влияет ли активность ES и GM на прыгучесть, оцененную с помощью CMJ. (2) Метод: была отобрана выборка здоровых субъектов, которым был установлен искусственный LLD через стельку размером 0,5, 1 и 1,5 см, измерения с помощью ЭМГ в эти 3 момента во время ходьбы и выполнения прыжка против движения (CMJ). Измерение проводилось в случайном порядке по высоте стельки с помощью латинского квадрата. Паттерны мышечной активации регистрировались в течение 30 секунд на каждой высоте стельки при ходьбе со скоростью 5,7 км/ч и сравнивались с максимальным произвольным сокращением (MVC) как на ипсилатеральной, так и на контрлатеральной сторонах. Эти мышцы затем измерялись при тех же обстоятельствах во время разработки CMJ. (3)

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

34

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Madrid
      • Villanueva De La Cañada, Madrid, Испания
        • Juan Hernández Lougedo

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

-

Критерий исключения:

  • У добровольцев не было проблем с объемом движений в суставах нижних конечностей.
  • перекос таза из-за функционального несоответствия длины ног.
  • ожирение с индексом массы тела (ИМТ) 35 > кг/м²

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Приспособление 0,5 см.
Пользователю предъявляется шаблон с указанными размерами и он ходит 1 минуту.
Оценить реакцию ортопедических стелек разной высоты на походку.
Оценить реакцию ортопедической стельки разной высоты на указанную мускулатуру.
Экспериментальный: Приспособление 1 см
Пользователю предъявляется шаблон с указанными размерами и он ходит 1 минуту.
Оценить реакцию ортопедических стелек разной высоты на походку.
Оценить реакцию ортопедической стельки разной высоты на указанную мускулатуру.
Экспериментальный: Приспособление 1,5 см.
Пользователю предъявляется шаблон с указанными размерами и он ходит 1 минуту.
Оценить реакцию ортопедических стелек разной высоты на походку.
Оценить реакцию ортопедической стельки разной высоты на указанную мускулатуру.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Высота CMJ
Временное ограничение: 1 неделя
Высота полета прыжка CMJ
1 неделя
Высота DJ СЛЕВА
Временное ограничение: 1 неделя
Высота полета в прыжке с падения на левую ногу
1 неделя
Высота DJ СПРАВА
Временное ограничение: 1 неделя
Высота полета в прыжке с падения на правую ногу
1 неделя
Средняя ягодичная мышца (mv)
Временное ограничение: 1 неделя
Активация средней ягодичной мышцы (МВ)
1 неделя
Эректор Спина (мв)
Временное ограничение: 1 неделя
Активация Erector Spinae (мв)
1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Eduardo Cimadevilla, PT, Camilo Jose Cela University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 марта 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

3 июня 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

8 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться