Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prospektivní studie: Poranění myokardu po nekardiální chirurgii (MINS) po radikální prostatektomii

30. ledna 2026 aktualizováno: Martini-Klinik am UKE GmbH

Hodnocení intra- a pooperačních srdečních příhod u pacientů s lokalizovaným karcinomem prostaty a radikální prostatektomií

Cílem této studie je prospektivně analyzovat míru MINS u klientely standardizovaných pacientů s radikální prostatektomií na Martini-Clinic a identifikovat rizikové faktory. Stanoví se předoperační a pooperační hladina troponinu (1. a 2. pooperační den). Výška, hmotnost, věk a kardiovaskulární rizikové faktory pacienta (včetně stanovení revidovaného indexu srdečního rizika) jsou zaznamenávány do anamnézy i předchozí lékařské a intervenční kardiologické terapie. Dále se stanoví tumor asociovaný s karcinomem prostaty a chirurgické parametry. Jsou popsány i klinicky významné kardiovaskulární příhody během pobytu na lůžku. Nakonec je proveden popis četnosti příhod, kontrola korelace s revidovaným indexem srdečního rizika a identifikace rizikových faktorů.

Přehled studie

Detailní popis

Primární koncový bod:

Akutní poškození myokardu, definované jako pooperační koncentrace troponinu nad 99. percentilem pohlavně specifické horní referenční hranice s a) zvýšením o ≥ 50 % od výchozí hodnoty, pokud byla výchozí koncentrace troponinu I nebo T pod 99. percentilem pohlavně specifické horní referenční hranice nebo s b) zvýšením o ≥ 20 % od výchozí hodnoty, pokud výchozí koncentrace troponinu I nebo T byla nad 99. percentilem horní referenční hranice specifické pro pohlaví. percentilem nebo s b) zvýšením o ≥ 20 % ve srovnání s počáteční hodnotou, pokud počáteční koncentrace troponinu I nebo T byla nad horní referenční hranicí 99. percentilu specifickou pro pohlaví.

Sekundární koncové body:

  1. záznam frekvence akutního poškození myokardu bez nebo s klinickými nálezy typickými pro ischémii.
  2. četnost kardiovaskulárních příhod během hospitalizace. Kardiovaskulární příhody jsou definovány následovně: nefatální srdeční zástava, srdeční selhání, intervenční koronarografie, bypass koronární tepny, nově vzniklá fibrilace síní, cévní mozková příhoda, plicní embolie, hluboká žilní trombóza nohy nebo paže.
  3. korelace mezi úrovní pooperačního zvýšení troponinu a výskytem kardiovaskulárních příhod během hospitalizace.
  4. prediktivní hodnota revidovaného indexu srdečního rizika pro výskyt akutního poškození myokardu.
  5. rozdíly ve výskytu akutního poškození myokardu u otevřených radikálních prostatektomií oproti minimálně invazivním radikálním prostatektomiím.

Zařazení pacienti jsou dále sledováni po dobu 24 měsíců a dotazováni na kardiovaskulární příhody.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Hamburg, Německo, 20246
        • Martini-Klinik am UKE GmbH

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Jsou zahrnuti pacienti s biopsií prokázaným karcinomem prostaty, kteří podstoupí otevřenou nebo roboticky asistovanou radikální prostatektomii na Martini Clinic (N=1000).

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Podepsaný formulář souhlasu
  • Pacienti s biopsií prokázaným karcinomem prostaty
  • plánované ORP nebo RARP

Kritéria vyloučení:

  • Žádné vyloučení pacientů, kteří splňují výše uvedená kritéria pro zařazení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Radikální prostatektomii pacienti s versus bez akutního poškození myokardu
Kohorta se skládá z otevřených a roboticky asistovaných radikálních pacientů s prostatektomií. Míra akutního poškození myokardu je stanovena laboratorní chemií jako součást studie, stejně jako klinicky prostřednictvím rutinních návštěv a po operaci prostřednictvím dotazníků. Intervence se neprovádí podle protokolu studie, ale je součástí normálního klinického průběhu, pokud je to nutné.
Intervence se provádí jako součást normálního klinického postupu bez ohledu na parametry měření studie.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra akutního poškození myokardu u standardizovaného otevřeného a robota podporovaného radikálního prostatektomie
Časové okno: Den před operací do 24 měsíců
Průzkum rychlosti asymptomatického a symptomatického poškození myokardu. Stanovení troponinu se provádí před prostatektomií a také stanovením troponinu v prvním a druhém pooperačním dni. ACS je zaznamenán klinicky. Během sledování jsou také zaznamenány také myokardiální události a léčba infarktu myokardu.
Den před operací do 24 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Markus Graefen, Prof., Martini-Klinik am UKE GmbH

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. srpna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

28. února 2024

Dokončení studie (Aktuální)

26. srpna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. února 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

22. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Plánuje se publikace v recenzovaném časopise.

Časový rámec sdílení IPD

První publikace jsou plánovány na rok 2024.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Plánuje se publikace v recenzovaném časopise.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit