Michigan Emergency Department Improvement Collaborative (MEDIC) Alert; Plicní embolie (PE)
27. května 2026 aktualizováno: Geoffrey Barnes, University of Michigan
Michigan Emergency Department Improvement Collaborative (MEDIC) Alternativy k přijetí pro plicní embolii
Tato studie je projektem zlepšování kvality, který má vyhodnotit management zdravotní péče u pacientů s plicní embolií (PE).
Výzkumníci testují zásah, aby zjistili, zda zabrání zbytečným hospitalizacím.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Studijní tým předpokládá, že na více místech bude 5800 pacientů s akutní PE.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
14
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48109
- Michigan Emergency Department Improvement Collaborative partners
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Účast ve spolupráci MEDIC
- Identifikované místo lékař šampión
- Roční objem akutní PE ≥80 (měřeno v roce 2022)
Kritéria vyloučení:
- Pediatrická nemocnice/ED
- Nebyl identifikován žádný lékařský šampión na místě
- Roční objem akutní PE <80 (měřeno v roce 2022)
- Stávající formální klinická cesta pro ambulantní léčbu PE s nízkým rizikem
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Stránka MEDIC
|
Využijte mapování implementace k usnadnění vývoje a hodnocení intervencí, které lze široce šířit v různých prostředích.
Intervence, která bude zahrnovat strukturovaný vzdělávací program pro lékaře o domácí péči o pacienty s nízkorizikovou PE vedený regionálními/národními lídry, vývoj předběžného závazku klinického lékaře, pošťuchování v místě péče včetně klinického doporučení integrovaného do elektronického zdravotního záznamu podpora klinického rozhodování, usnadněný přístup k lékům a specializované ambulantní rychlé sledování.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna podílu pacientů propuštěných domů z oddělení urgentního příjmu (ED)
Časové okno: 3 měsíce před intervencí, až 18 měsíců po intervenci
|
Hlášeno zúčastněným centrem s uvedením podílu pacientů propuštěných z ED domů
|
3 měsíce před intervencí, až 18 měsíců po intervenci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Geoff Barnes, University of Michigan
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. března 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. srpna 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. srpna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. března 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. března 2024
První zveřejněno (Aktuální)
15. března 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. června 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. května 2026
Naposledy ověřeno
1. května 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Cévní onemocnění
- Kardiovaskulární choroby
- Patologické procesy
- Atributy nemoci
- Nemoci dýchacích cest
- Plicní onemocnění
- Embolie a trombóza
- Embolie
- Patologické stavy, příznaky a symptomy
- Mimořádné události
- Plicní embolie
- Organizace a správa
- Správa zdravotnických služeb
- Zdravotní služby
- Zdravotnická zařízení pracovní síla a služby
- Správa nemocnice
- Správa zdravotnického zařízení
- Zdravotnická zařízení
- Pohotovostní lékařské služby
- Nemocniční oddělení
- Pohotovostní služba, nemocnice
Další identifikační čísla studie
- HUM00220089
- 1R01HL163438-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .