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Alerta del Colaborativo para la Mejora del Departamento de Emergencias de Michigan (MEDIC); Embolia pulmonar (EP)

31 de agosto de 2026 actualizado por: Geoffrey Barnes, University of Michigan

Alternativas de la Colaboración para la mejora del Departamento de Emergencias de Michigan (MEDIC) al ingreso por embolia pulmonar

Este estudio es un proyecto de mejora de la calidad para evaluar la gestión de la atención médica de pacientes con embolia pulmonar (EP). Los investigadores están probando una intervención para determinar si previene admisiones hospitalarias innecesarias.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El equipo del estudio anticipa que habrá 5800 pacientes con EP aguda en varios sitios.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

14

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
        • Michigan Emergency Department Improvement Collaborative partners

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participación en colaborativa MEDIC
  • Campeón médico del sitio identificado
  • Volumen anual de EP aguda ≥80 (medido en 2022)

Criterio de exclusión:

  • Hospital o servicio de urgencias exclusivamente pediátrico
  • No se identificó ningún médico campeón del sitio
  • Volumen anual de EP aguda <80 (medido en 2022)
  • Vía clínica formal existente para el tratamiento ambulatorio de la EP de bajo riesgo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Sitio médico
Conductual: Atención de embolia pulmonar (EP) en el departamento de emergencias (DE)
Utilizar un mapeo de implementación para facilitar el desarrollo y la evaluación de intervenciones que puedan difundirse ampliamente en diversos entornos. La intervención incluirá un programa educativo estructurado para médicos sobre el manejo domiciliario de pacientes con EP de bajo riesgo dirigido por líderes regionales/nacionales, el desarrollo de un compromiso previo del médico y un empujón en el punto de atención que incluye una guía clínica integrada en un registro médico electrónico. apoyo a las decisiones clínicas, acceso facilitado a los medicamentos y seguimiento rápido y exclusivo para pacientes ambulatorios.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la proporción de pacientes dados de alta a casa desde el Departamento de Emergencias (DE)
Periodo de tiempo: 3 meses Preintervención, Hasta 18 meses Postintervención
Informado por el centro participante que indica la proporción de pacientes dados de alta desde el servicio de urgencias.
3 meses Preintervención, Hasta 18 meses Postintervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Michigan

Colaboradores

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Investigadores

  • Silla de estudio: Geoff Barnes, University of Michigan

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2024

Finalización primaria (Actual)

31 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Actual)

31 de agosto de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

15 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • HUM00220089
  • 1R01HL163438-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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