Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Michigan Emergency Department Improvement Collaborative (MEDIC) waarschuwing; Longembolie (PE)

31 augustus 2026 bijgewerkt door: Geoffrey Barnes, University of Michigan

Michigan Emergency Department Improvement Collaborative (MEDIC) alternatieven voor opname voor longembolie

Deze studie is een kwaliteitsverbeteringsproject om de gezondheidszorg voor patiënten met longembolie (PE) te evalueren. De onderzoekers testen een interventie om te bepalen of deze onnodige ziekenhuisopnames voorkomt.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het onderzoeksteam verwacht dat er op meerdere locaties 5800 acute PE-patiënten zullen zijn.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

14

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48109
        • Michigan Emergency Department Improvement Collaborative partners

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelname aan MEDIC-samenwerking
  • Geïdentificeerde kampioen van de locatiearts
  • Jaarvolume acute longembolie ≥80 (gemeten in 2022)

Uitsluitingscriteria:

  • Ziekenhuis/ED voor alleen kinderen
  • Geen locatiearts-kampioen geïdentificeerd
  • Jaarvolume acute PE <80 (gemeten in 2022)
  • Bestaand formeel klinisch traject voor de poliklinische behandeling van PE met een laag risico

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: MEDIC-site
Gedragsmatig: Longembolie (PE) Zorg op de afdeling spoedeisende hulp (SEH)
Gebruik implementatiemapping om de ontwikkeling en evaluatie van interventies te vergemakkelijken, die breed in diverse omgevingen kunnen worden verspreid. Interventie om een ​​gestructureerd onderwijsprogramma voor artsen op te nemen over de thuisbehandeling van patiënten met longembolie met een laag risico onder leiding van regionale/nationale leiders, de ontwikkeling van pre-commitment voor artsen, point-of-care nudge inclusief een klinische richtlijn geïntegreerd in een elektronisch patiëntendossier klinische beslissingsondersteuning, vergemakkelijkte toegang tot medicatie en toegewijde poliklinische snelle follow-up.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in het percentage patiënten dat van de Spoedeisende Hulp (SEH) naar huis wordt ontslagen
Tijdsspanne: 3 maanden vóór de interventie, tot 18 maanden na de interventie
Gerapporteerd door het deelnemende centrum, met vermelding van het percentage patiënten dat van de spoedeisende hulp naar huis is ontslagen
3 maanden vóór de interventie, tot 18 maanden na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Michigan

Medewerkers

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Onderzoekers

  • Studie stoel: Geoff Barnes, University of Michigan

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HUM00220089
  • 1R01HL163438-01A1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren