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Alerta Colaborativo para Melhoria do Departamento de Emergência de Michigan (MEDIC); Embolia Pulmonar (EP)

31 de agosto de 2026 atualizado por: Geoffrey Barnes, University of Michigan

Alternativas colaborativas para melhoria do Departamento de Emergência de Michigan (MEDIC) para admissão por embolia pulmonar

Este estudo é um projeto de melhoria da qualidade para avaliar o manejo dos cuidados de saúde de pacientes com embolia pulmonar (EP). Os pesquisadores estão testando uma intervenção para determinar se ela evita internações hospitalares desnecessárias.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A equipe do estudo prevê que haverá 5.800 pacientes com EP aguda em vários locais.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

14

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
        • Michigan Emergency Department Improvement Collaborative partners

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Participação na colaboração MEDIC
  • Médico campeão local identificado
  • Volume anual de EP aguda ≥80 (medido em 2022)

Critério de exclusão:

  • Hospital/ED apenas pediátrico
  • Nenhum campeão médico local identificado
  • Volume anual de EP aguda <80 (medido em 2022)
  • Caminho clínico formal existente para tratamento ambulatorial de EP de baixo risco

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Site MÉDICO
Comportamental: Atendimento de Embolia Pulmonar (EP) no Departamento de Emergência (DE)
Utilizar o mapeamento da implementação para facilitar o desenvolvimento e a avaliação de intervenções que possam ser amplamente divulgadas em diversos contextos. Intervenção para incluir um programa de educação estruturado para médicos sobre o manejo domiciliar de pacientes com EP de baixo risco, liderado por líderes regionais/nacionais, o desenvolvimento de um pré-compromisso do médico, um incentivo no local de atendimento, incluindo uma diretriz clínica integrada em um registro eletrônico de saúde apoio à decisão clínica, acesso facilitado a medicamentos e acompanhamento rápido ambulatorial dedicado.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na proporção de pacientes que receberam alta do Departamento de Emergência (DE) para casa
Prazo: 3 meses pré-intervenção, até 18 meses pós-intervenção
Relatado pelo centro participante, indicando a proporção de pacientes que receberam alta do PS
3 meses pré-intervenção, até 18 meses pós-intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Michigan

Colaboradores

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Geoff Barnes, University of Michigan

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2024

Conclusão Primária (Real)

31 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Real)

31 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

15 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HUM00220089
  • 1R01HL163438-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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