Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оповещение о сотрудничестве по улучшению Департамента неотложной помощи штата Мичиган (MEDIC); Легочная эмболия (ЛЭ)

31 августа 2026 г. обновлено: Geoffrey Barnes, University of Michigan

Совместная работа по усовершенствованию отделения неотложной помощи штата Мичиган (MEDIC) Альтернативы госпитализации по поводу легочной эмболии

Это исследование представляет собой проект по улучшению качества оказания медицинской помощи пациентам с тромбоэмболией легочной артерии (ЛЭ). Исследователи тестируют вмешательство, чтобы определить, предотвращает ли оно ненужную госпитализацию.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследовательская группа ожидает, что в нескольких центрах будет зарегистрировано 5800 пациентов с острой ТЭЛА.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

14

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Соединенные Штаты, 48109
        • Michigan Emergency Department Improvement Collaborative partners

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Участие в коллаборации МЕДИК
  • Определенный чемпион участка среди врачей
  • Годовой объем острой ТЭЛА ≥80 (по данным 2022 г.)

Критерий исключения:

  • Детская больница / отделение неотложной помощи
  • Ни один чемпион участка среди врачей не выявлен
  • Годовой объем острой ТЭЛА <80 (измерения в 2022 г.)
  • Существующий формальный клинический путь амбулаторного лечения ТЭЛА низкого риска

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: МЕДИК сайт
Поведенческий: Лечение легочной эмболии (ЛЭ) в отделении неотложной помощи (ED)
Используйте картографирование реализации для облегчения разработки и оценки мер вмешательства, которые можно широко распространять в различных условиях. Вмешательство должно включать структурированную программу обучения для врачей по ведению пациентов с ТЭЛА низкого риска на дому под руководством региональных/национальных лидеров, разработку предварительных обязательств клиницистов, подталкивание к месту оказания медицинской помощи, включая клиническое руководство, интегрированное в электронную медицинскую карту. поддержка принятия клинических решений, облегченный доступ к лекарствам и специализированное амбулаторное быстрое наблюдение.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение доли пациентов, выписанных домой из отделения неотложной помощи (ED)
Временное ограничение: 3 месяца до вмешательства, до 18 месяцев после вмешательства
По данным участвующего центра, с указанием доли пациентов, выписанных домой из отделения неотложной помощи.
3 месяца до вмешательства, до 18 месяцев после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Michigan

Соавторы

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Следователи

  • Учебный стул: Geoff Barnes, University of Michigan

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 августа 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HUM00220089
  • 1R01HL163438-01A1 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться