Avviso MEDIC (Michigan Emergency Department Improvement Collaborative); Embolia polmonare (PE)
27 maggio 2026 aggiornato da: Geoffrey Barnes, University of Michigan
Alternative collaborative per il miglioramento del dipartimento di emergenza del Michigan (MEDIC) al ricovero per embolia polmonare
Questo studio è un progetto di miglioramento della qualità per valutare la gestione sanitaria dei pazienti con embolia polmonare (PE).
I ricercatori stanno testando un intervento per determinare se previene i ricoveri ospedalieri non necessari.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il team di studio prevede che ci saranno 5800 pazienti con EP acuta in più siti.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
14
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48109
- Michigan Emergency Department Improvement Collaborative partners
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Partecipazione alla collaborativa MEDIC
- Campione identificato del medico del sito
- Volume annuo di EP acuta ≥80 (misurato nel 2022)
Criteri di esclusione:
- Ospedale/ED esclusivamente pediatrico
- Nessun campione medico del sito identificato
- Volume annuo di EP acuta <80 (misurato nel 2022)
- Percorso clinico formale esistente per la gestione ambulatoriale dell’EP a basso rischio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Sito MEDICO
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Utilizzare la mappatura dell’implementazione per facilitare lo sviluppo e la valutazione degli interventi che possono essere ampiamente diffusi in contesti diversi.
Intervento volto a includere un programma di formazione strutturato per i medici sulla gestione domiciliare dei pazienti con EP a basso rischio guidato da leader regionali/nazionali, lo sviluppo di un impegno preventivo del medico, una spinta al punto di cura comprendente una linea guida clinica integrata in una cartella clinica elettronica supporto decisionale clinico, accesso facilitato ai farmaci e follow-up rapido ambulatoriale dedicato.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione della percentuale di pazienti dimessi a casa dal Pronto Soccorso (ED)
Lasso di tempo: 3 mesi prima dell'intervento, fino a 18 mesi dopo l'intervento
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Riportato dal centro partecipante che indica la percentuale di pazienti dimessi a casa dal pronto soccorso
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3 mesi prima dell'intervento, fino a 18 mesi dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Cattedra di studio: Geoff Barnes, University of Michigan
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2024
Completamento primario (Stimato)
1 agosto 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 agosto 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 marzo 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 marzo 2024
Primo Inserito (Effettivo)
15 marzo 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie vascolari
- Malattia cardiovascolare
- Processi patologici
- Attributi della malattia
- Malattie delle vie respiratorie
- Malattie polmonari
- Embolia e Trombosi
- Embolia
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Emergenze
- Embolia polmonare
- Organizzazione e amministrazione
- Amministrazione dei servizi sanitari
- Servizi sanitari
- Force di lavoro e servizi per le strutture sanitarie
- Amministrazione ospedaliera
- Amministrazione delle strutture sanitarie
- Strutture sanitarie
- Servizi medici di emergenza
- Dipartimenti ospedalieri
- Servizio di emergenza, ospedale
Altri numeri di identificazione dello studio
- HUM00220089
- 1R01HL163438-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .