Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Alert dotyczący współpracy na rzecz poprawy stanu Michigan (MEDIC); Zatorowość płucna (PE)

31 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Geoffrey Barnes, University of Michigan

Współpraca na rzecz poprawy stanu Oddziału Ratunkowego stanu Michigan (MEDIC) Alternatywy dla przyjęcia do szpitala z powodu zatorowości płucnej

Niniejsze badanie stanowi projekt poprawy jakości mający na celu ocenę postępowania w opiece zdrowotnej nad pacjentami z zatorowością płucną (PE). Naukowcy testują tę interwencję, aby ustalić, czy zapobiega ona niepotrzebnym hospitalizacjom.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zespół badawczy przewiduje, że w wielu ośrodkach będzie przebywać 5800 pacjentów z ostrą PE.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

14

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
        • Michigan Emergency Department Improvement Collaborative partners

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Udział w kolaboracji MEDIC
  • Zidentyfikowany mistrz miejscowego lekarza
  • Roczna objętość ostrej PE ≥80 (mierzona w 2022 r.)

Kryteria wyłączenia:

  • Szpital/SOR tylko dla dzieci
  • Nie zidentyfikowano żadnego mistrza-lekarza ośrodka
  • Roczna objętość ostrej PE <80 (mierzona w 2022 r.)
  • Istniejąca formalna ścieżka kliniczna ambulatoryjnego leczenia PE niskiego ryzyka

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Strona MEDYKA
Behawioralne: Opieka w przypadku zatorowości płucnej (PE) na oddziale ratunkowym (ED)
Wykorzystaj mapowanie wdrożeń, aby ułatwić opracowywanie i ocenę interwencji, które można szeroko rozpowszechnić w różnych środowiskach. Interwencja obejmująca ustrukturyzowany program edukacyjny dla klinicystów na temat postępowania w domu z pacjentami z PE niskiego ryzyka, prowadzony przez liderów regionalnych/krajowych, opracowanie wstępnego zaangażowania klinicysty, zachętę w miejscu opieki, w tym wytyczne kliniczne zintegrowane z elektroniczną dokumentacją medyczną wsparcie decyzji klinicznych, łatwiejszy dostęp do leków i dedykowana szybka obserwacja ambulatoryjna.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana odsetka pacjentów wypisywanych do domu z oddziału ratunkowego (SOR)
Ramy czasowe: 3 miesiące przed interwencją, do 18 miesięcy po interwencji
Zgłoszone przez uczestniczący ośrodek, wskazujące odsetek pacjentów wypisanych do domu z SOR
3 miesiące przed interwencją, do 18 miesięcy po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Michigan

Współpracownicy

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Geoff Barnes, University of Michigan

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HUM00220089
  • 1R01HL163438-01A1 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj