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密歇根州急诊科改进协作 (MEDIC) 警报;肺栓塞(PE)

2024年4月24日 更新者:Geoffrey Barnes、University of Michigan

密歇根急诊科改进合作组织 (MEDIC) 因肺栓塞入院的替代方案

本研究是一项评估肺栓塞(PE)患者医疗保健管理的质量改进项目。 研究人员正在测试一种干预措施,以确定它是否可以防止不必要的住院治疗。

研究概览

地位

主动,不招人

条件

详细说明

研究小组预计多个地点将有 5800 名急性肺栓塞患者。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

14

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、美国、48109
        • Michigan Emergency Department Improvement Collaborative partners
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Geoff Barnes

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 参与 MEDIC 协作
  • 确定现场医师冠军
  • 年急性肺栓塞数量≥80(2022年测量)

排除标准:

  • 儿科医院/急诊科
  • 未确定现场医师冠军
  • 年急性肺栓塞数量 <80(2022 年测量)
  • 低风险PE门诊管理的现有正式临床路径

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:医疗网站
利用实施映射来促进可在不同环境中广泛传播的干预措施的制定和评估。 干预措施包括由地区/国家领导人领导的针对低风险早泄患者家庭管理的临床医生结构化教育计划、临床医生预先承诺的制定、护理点推动(包括纳入电子健康记录的临床指南)临床决策支持、便利的药物获取以及专门的门诊快速随访。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
从急诊科 (ED) 出院回家的患者比例变化
大体时间:干预前 3 个月,干预后长达 18 个月
参与中心报告显示从急诊室出院回家的患者比例
干预前 3 个月,干预后长达 18 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Geoff Barnes、University of Michigan

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月1日

初级完成 (估计的)

2026年8月1日

研究完成 (估计的)

2026年8月1日

研究注册日期

首次提交

2024年3月7日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月13日

首次发布 (实际的)

2024年3月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月24日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • HUM00220089
  • 1R01HL163438-01A1 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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