Michigan Emergency Department Improvement Collaborative (MEDIC) Alert; Lungeemboli (PE)
27. maj 2026 opdateret af: Geoffrey Barnes, University of Michigan
Michigan Emergency Department Improvement Collaborative (MEDIC) Alternativer til indlæggelse for lungeemboli
Denne undersøgelse er et kvalitetsforbedringsprojekt til evaluering af sundhedsbehandling af lungeembolipatienter (PE).
Forskerne tester en intervention for at afgøre, om den forhindrer unødvendige hospitalsindlæggelser.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsesholdet forventer, at der vil være 5800 akutte PE-patienter fordelt på flere steder.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
14
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
- Michigan Emergency Department Improvement Collaborative partners
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagelse i MEDIC-samarbejde
- Identificeret lægemester på stedet
- Årlig volumen af akut PE ≥80 (målt i 2022)
Ekskluderingskriterier:
- Kun pædiatrisk hospital/ED
- Ingen lægemester på stedet identificeret
- Årlig volumen af akut PE <80 (målt i 2022)
- Eksisterende formel klinisk vej til ambulant behandling af lavrisiko-PE
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: MEDIC side
|
Brug implementeringskortlægning til at lette interventionsudvikling og -evaluering, der kan udbredes bredt i forskellige miljøer.
Intervention for at inkludere et struktureret uddannelsesprogram for klinikere om hjemmebehandling af patienter med lavrisiko-PE ledet af regionale/nationale ledere, udvikling af klinikerens præ-engagement, point-of-care nudge inklusive en klinisk retningslinje integreret i en elektronisk patientjournal klinisk beslutningsstøtte, faciliteret medicinadgang og dedikeret ambulant hurtig opfølgning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i andelen af patienter, der udskrives hjem fra akutmodtagelsen (ED)
Tidsramme: 3 måneder før indgreb, op til 18 måneder efter indgreb
|
Indberettet af deltagende center med angivelse af andelen af patienter, der udskrives hjem fra ED
|
3 måneder før indgreb, op til 18 måneder efter indgreb
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studiestol: Geoff Barnes, University of Michigan
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. august 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. august 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. marts 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. marts 2024
Først opslået (Faktiske)
15. marts 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. juni 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. maj 2026
Sidst verificeret
1. maj 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Karsygdomme
- Hjerte-kar-sygdomme
- Patologiske processer
- Sygdomsegenskaber
- Luftvejssygdomme
- Lungesygdomme
- Embolisme og trombose
- Embolisme
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Nødsituationer
- Lungeemboli
- Organisation og administration
- Sundhedstjenester Administration
- Sundhedstjenester
- Sundhedsfaciliteter Arbejdsstyrke og tjenester
- Hospitaladministration
- Sundhedsfacilitetsadministration
- Sundhedsfaciliteter
- Emergency Medical Services
- Hospitalafdelinger
- Emergency Service, Hospital
Andre undersøgelses-id-numre
- HUM00220089
- 1R01HL163438-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .