Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Michigan Emergency Department Improvement Collaborative (MEDIC) Alert; Lungemboli (PE)

31 augusti 2026 uppdaterad av: Geoffrey Barnes, University of Michigan

Michigan Emergency Department Improvement Collaborative (MEDIC) alternativ till antagning för lungemboli

Denna studie är ett kvalitetsförbättringsprojekt för att utvärdera hälsovårdshantering av patienter med lungemboli (PE). Forskarna testar en intervention för att avgöra om den förhindrar onödiga sjukhusinläggningar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studieteamet räknar med att det kommer att finnas 5800 akuta PE-patienter på flera platser.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

14

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48109
        • Michigan Emergency Department Improvement Collaborative partners

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagande i MEDIC-samarbete
  • Identifierad plats läkare mästare
  • Årlig volym akut PE ≥80 (uppmätt 2022)

Exklusions kriterier:

  • Endast pediatriskt sjukhus/ED
  • Ingen platsläkare har identifierats
  • Årlig volym akut PE <80 (uppmätt 2022)
  • Befintlig formell klinisk väg för poliklinisk behandling av lågrisk PE

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: MEDIC site
Beteende: Lungemboli (PE) Vård på akutmottagningen (ED)
Använd implementeringskartläggning för att underlätta utveckling och utvärdering av insatser som kan spridas brett i olika miljöer. Intervention för att inkludera ett strukturerat utbildningsprogram för kliniker om hemhantering av patienter med lågrisk PE under ledning av regionala/nationella ledare, utveckling av klinikers förengagemang, point-of-care nudge inklusive en klinisk riktlinje integrerad i en elektronisk journal kliniskt beslutsstöd, underlättad medicintillgång och dedikerad poliklinisk snabb uppföljning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i andel patienter som skrivs hem från akutmottagningen (ED)
Tidsram: 3 månader före intervention, upp till 18 månader efter intervention
Rapporteras av deltagande centrum som visar andelen patienter som skrivits ut hem från akuten
3 månader före intervention, upp till 18 månader efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Michigan

Samarbetspartners

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Utredare

  • Studiestol: Geoff Barnes, University of Michigan

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

31 augusti 2026

Avslutad studie (Faktisk)

31 augusti 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2024

Första postat (Faktisk)

15 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HUM00220089
  • 1R01HL163438-01A1 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera