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ミシガン州救急局改善協力者 (MEDIC) の警告。肺塞栓症 (PE)

2024年4月24日 更新者:Geoffrey Barnes、University of Michigan

ミシガン州救急部門改善協力隊 (MEDIC) による肺塞栓症の入院の代替案

この研究は、肺塞栓症(PE)患者の健康管理を評価するための質向上プロジェクトです。 研究者らは、不必要な入院を防ぐための介入をテストしている。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

詳細な説明

研究チームは、複数の施設で 5,800 人の急性 PE 患者が存在すると予想しています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

14

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
        • Michigan Emergency Department Improvement Collaborative partners
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Geoff Barnes

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • MEDICコラボレーションへの参加
  • 認定された現場医師チャンピオン
  • 急性PEの年間発生量≧80(2022年に測定)

除外基準:

  • 小児科専用病院・救急科
  • 現場医師のチャンピオンは特定されていない
  • 急性PEの年間発生量 <80 (2022年に測定)
  • 低リスク PE の外来管理のための既存の正式なクリニカル パス

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:メディックサイト
実装マッピングを利用して介入の開発と評価を促進し、さまざまな環境に広く普及させることができます。 地域/国の指導者が主導する低リスクPE患者の在宅管理に関する臨床医向けの体系化された教育プログラム、電子医療記録に統合された臨床ガイドラインを含む臨床医の事前コミットメント、ポイントオブケアナッジの開発などの介入臨床上の意思決定のサポート、薬剤アクセスの促進、専用の外来患者による迅速なフォローアップが提供されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
救急科(ED)から自宅に退院した患者の割合の変化
時間枠:介入前 3 か月、介入後 18 か月まで
ED から自宅に退院した患者の割合を示す参加センターの報告
介入前 3 か月、介入後 18 か月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Geoff Barnes、University of Michigan

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月1日

一次修了 (推定)

2026年8月1日

研究の完了 (推定)

2026年8月1日

試験登録日

最初に提出

2024年3月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月13日

最初の投稿 (実際)

2024年3月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月24日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • HUM00220089
  • 1R01HL163438-01A1 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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