Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Michigan Emergency Department Improvement Collaborative (MEDIC) Alert; Lungeemboli (PE)

31. august 2026 oppdatert av: Geoffrey Barnes, University of Michigan

Michigan Emergency Department Improvement Collaborative (MEDIC) alternativer til innleggelse for lungeemboli

Denne studien er et kvalitetsforbedringsprosjekt for å evaluere håndtering av helsevesenet hos pasienter med lungeemboli (PE). Forskerne tester en intervensjon for å finne ut om den forhindrer unødvendige sykehusinnleggelser.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studieteamet forventer at det vil være 5800 akutte PE-pasienter over flere steder.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48109
        • Michigan Emergency Department Improvement Collaborative partners

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakelse i MEDIC-samarbeid
  • Identifisert legemester på stedet
  • Årlig volum av akutt PE ≥80 (målt i 2022)

Ekskluderingskriterier:

  • Kun pediatrisk sykehus/ED
  • Ingen stedlegemester identifisert
  • Årlig volum av akutt PE <80 (målt i 2022)
  • Eksisterende formell klinisk vei for poliklinisk behandling av lavrisiko PE

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: MEDIC side
Atferdsmessig: Lungeemboli (PE) omsorg i akuttmottaket (ED)
Bruke implementeringskartlegging for å lette utvikling og evaluering av intervensjon som kan spres bredt i ulike settinger. Intervensjon for å inkludere et strukturert utdanningsprogram for klinikere om hjemmebehandling av pasienter med lavrisiko PE ledet av regionale/nasjonale ledere, utvikling av klinikerens pre-engasjement, nudge-punkt inkludert en klinisk retningslinje integrert i en elektronisk helsejournal klinisk beslutningsstøtte, tilrettelagt medisintilgang og dedikert poliklinisk rask oppfølging.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i andel pasienter som ble skrevet ut hjem fra akuttmottaket (ED)
Tidsramme: 3 måneder før intervensjon, opptil 18 måneder etter intervensjon
Rapportert fra deltakende senter med angivelse av andelen pasienter som ble skrevet ut hjem fra akuttmottaket
3 måneder før intervensjon, opptil 18 måneder etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Michigan

Samarbeidspartnere

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Etterforskere

  • Studiestol: Geoff Barnes, University of Michigan

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2024

Primær fullføring (Faktiske)

31. august 2026

Studiet fullført (Faktiske)

31. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

15. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HUM00220089
  • 1R01HL163438-01A1 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere