Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Alerte du Michigan Emergency Department Improvement Collaborative (MEDIC) ; Embolie pulmonaire (EP)

31 août 2026 mis à jour par: Geoffrey Barnes, University of Michigan

Alternatives à l'admission pour embolie pulmonaire du Michigan Emergency Department Improvement Collaborative (MEDIC)

Cette étude est un projet d'amélioration de la qualité visant à évaluer la prise en charge des soins de santé des patients atteints d'embolie pulmonaire (EP). Les chercheurs testent une intervention pour déterminer si elle évite des hospitalisations inutiles.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'équipe d'étude prévoit qu'il y aura 5 800 patients atteints d'EP aiguë sur plusieurs sites.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

14

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
        • Michigan Emergency Department Improvement Collaborative partners

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Participation au collaboratif MEDIC
  • Médecin champion du site identifié
  • Volume annuel de PE aiguë ≥80 (mesuré en 2022)

Critère d'exclusion:

  • Hôpital/SU pédiatrique uniquement
  • Aucun médecin champion du site identifié
  • Volume annuel de PE aiguë <80 (mesuré en 2022)
  • Parcours clinique formel existant pour la prise en charge ambulatoire de l'EP à faible risque

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Site MEDIC
Comportemental: Soins de l'embolie pulmonaire (EP) aux urgences (SU)
Utiliser la cartographie de la mise en œuvre pour faciliter le développement et l’évaluation des interventions qui peuvent être largement diffusées dans divers contextes. L'intervention comprendra un programme de formation structuré pour les cliniciens sur la prise en charge à domicile des patients atteints d'EP à faible risque, dirigé par des dirigeants régionaux/nationaux, le développement d'un engagement préalable des cliniciens, un coup de pouce au point de service comprenant une directive clinique intégrée dans un dossier de santé électronique. aide à la décision clinique, accès facilité aux médicaments et suivi rapide ambulatoire dédié.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans la proportion de patients renvoyés chez eux du service des urgences (SU)
Délai: 3 mois avant l'intervention, jusqu'à 18 mois après l'intervention
Rapporté par le centre participant indiquant la proportion de patients rentrés chez eux après l'urgence
3 mois avant l'intervention, jusqu'à 18 mois après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Michigan

Collaborateurs

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Geoff Barnes, University of Michigan

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2024

Achèvement primaire (Réel)

31 août 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

31 août 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2024

Première publication (Réel)

15 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HUM00220089
  • 1R01HL163438-01A1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner