Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Přehled samoléčby u personálu francouzského námořnictva (AutoMMaN)

28. března 2024 aktualizováno: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Přehled a determinanty samoléčby mezi personálem nasazeným na povrchových lodích francouzského námořnictva

Cílem této průřezové popisné pozorovací studie je posoudit rozsah samoléčby mezi posádkami hladinových lodí na námořní základně Toulon. Tato studie by mohla zahrnovat zdravé dobrovolníky nebo účastníky s dobře kontrolovanými chronickými patologiemi, které jim umožňují nalodění, kteří jsou v současné době nasazeni po dobu nejméně 4 týdnů na povrchové lodi na námořní základně.

Účastníci zaškrtnou a vyplní dotazník (v rozmezí 15 až 30 minut) po 4 po sobě jdoucích týdnech na lodi.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

800

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

zdraví dobrovolníci nebo účastníci s dobře kontrolovanými chronickými patologiemi, které jim umožňují nalodit se, vojenský personál, který je v současné době nasazen po dobu nejméně 4 týdnů na povrchové námořní základně

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • francouzský vojenský personál;
  • věk > 18;
  • nalodil se na plavidlo francouzského námořnictva z námořní základny;
  • na minimálně 4týdenní misi;
  • kryté sociálním zabezpečením.

Kritéria vyloučení:

  • Odmítnutí účasti,
  • legionář
  • Člen vojenské zdravotní služby

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
procento pacientů, kteří mají samoléčbu
Časové okno: až 4 týdny
Procento pacientů, kteří se od začátku své současné mise alespoň jednou sami léčili, mezi respondenty pracujícími na hladinových lodích na námořní základně na misích trvajících déle než 4 týdny (bez profylaxe malárie, antikoncepce a léčby chronické patologie předepsané společností lékař)
až 4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. dubna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. března 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. dubna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

29. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2023PPRC04
  • 2023-A01763-42 (Jiný identifikátor: IDRCB)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Samoléčba

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Paraguay

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit