Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przegląd samoleczenia wśród personelu francuskiej marynarki wojennej (AutoMMaN)

28 marca 2024 zaktualizowane przez: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Przegląd i determinanty samoleczenia wśród personelu rozmieszczonego na statkach nawodnych francuskiej marynarki wojennej

Celem niniejszego przekrojowego opisowego badania obserwacyjnego jest ocena zakresu samoleczenia wśród załóg okrętów nawodnych w bazie morskiej w Tulonie. W badaniu tym mogą brać udział zdrowi ochotnicy lub uczestnicy z dobrze kontrolowanymi przewlekłymi patologiami, umożliwiającymi im zdolność do zaokrętowania, którzy obecnie przebywają na statku nawodnym w bazie marynarki wojennej przez co najmniej 4 tygodnie.

Uczestnicy zaznaczą i wypełnią kwestionariusz (trwający od 15 do 30 minut) po 4 kolejnych tygodniach na statku.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

800

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

zdrowi ochotnicy lub uczestnicy z dobrze kontrolowanymi przewlekłymi patologiami umożliwiającymi im zdolność do zaokrętowania, personel wojskowy obecnie rozmieszczony przez co najmniej 4 tygodnie na okręcie nawodnym bazy marynarki wojennej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • francuski personel wojskowy;
  • wiek > 18 lat;
  • zaokrętował się na statek francuskiej marynarki wojennej z bazy morskiej;
  • na misję minimum 4-tygodniową;
  • objęte ubezpieczeniem społecznym.

Kryteria wyłączenia:

  • Odmowa udziału,
  • Legionista
  • Członek Wojskowej Służby Zdrowia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
odsetek pacjentów, którzy stosują samoleczenie
Ramy czasowe: do 4 tygodni
Odsetek pacjentów, którzy choć raz samoleczyli się od rozpoczęcia bieżącej misji, wśród respondentów pracujących na statkach nawodnych w bazie morskiej na misjach trwających dłużej niż 4 tygodnie (z wyłączeniem profilaktyki malarii, antykoncepcji i leczenia chorób przewlekłych przepisanych przez doktor)
do 4 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2023PPRC04
  • 2023-A01763-42 (Inny identyfikator: IDRCB)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kwestionariusz

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj