Обзор самолечения среди военнослужащих ВМС Франции (AutoMMaN)
28 марта 2024 г. обновлено: Direction Centrale du Service de Santé des Armées
Обзор и факторы, определяющие самолечение среди личного состава, дислоцированного на надводных кораблях ВМС Франции
Целью этого поперечного описательного наблюдательного исследования является оценка степени самолечения среди экипажей надводных кораблей на военно-морской базе Тулон. В это исследование могут быть включены здоровые добровольцы или участники с хорошо контролируемыми хроническими патологиями, позволяющими им быть готовыми к посадке на борт, которые в настоящее время находятся в течение как минимум 4 недель на надводном корабле на военно-морской базе.
Участники отметят и заполнят анкету (от 15 до 30 минут) после 4 недель подряд на корабле.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
800
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
здоровые добровольцы или участники с хорошо контролируемыми хроническими патологиями, позволяющими им быть готовыми к посадке, военнослужащие, находящиеся в настоящее время в течение не менее 4 недель на надводном корабле военно-морской базы
Описание
Критерии включения:
- Французские военнослужащие;
- возраст > 18 лет;
- погрузился на корабль французского военно-морского флота с военно-морской базы;
- для минимальной 4-недельной миссии;
- охвачены социальным обеспечением.
Критерий исключения:
- Отказ от участия,
- Легионер
- Сотрудник Военно-медицинской службы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
процент пациентов, занимающихся самолечением
Временное ограничение: до 4 недель
|
Процент больных, занимавшихся самолечением хотя бы один раз с момента начала текущей командировки, среди респондентов, работающих на надводных кораблях ВМБ в командировках продолжительностью более 4 недель (без учета профилактики малярии, контрацепции и лечения хронической патологии, назначенной врач)
|
до 4 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 марта 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 апреля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2023PPRC04
- 2023-A01763-42 (Другой идентификатор: IDRCB)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Анкета
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЗавершенныйБолезнь Паркинсона | Дистонические расстройства | Функциональное двигательное расстройствоФранция
-
Far Eastern Memorial HospitalЗавершенный
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandSwiss National Science FoundationРекрутингРасстройства поведения | Расстройство аутистического спектраШвейцария