Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yleiskatsaus Ranskan laivaston henkilökunnan itselääkitykseen (AutoMMaN)

torstai 28. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Yleiskatsaus ja itsehoitoon vaikuttavat tekijät Ranskan laivaston pinta-aluksilla työskentelevän henkilöstön keskuudessa

Tämän poikkileikkauksen kuvaavan havainnointitutkimuksen tavoitteena on arvioida Toulonin laivastotukikohdan pinta-alusten miehistöjen itselääkityksen laajuutta. Tähän tutkimukseen voisi kuulua terveitä vapaaehtoisia tai osallistujia, joilla on hyvin hallinnassa olevat krooniset sairaudet, joiden ansiosta he voivat nousta alukseen ja jotka ovat tällä hetkellä vähintään neljän viikon ajan laivastotukikohdan pinta-aluksella.

Osallistujat rastittavat ja täyttävät kyselylomakkeen (15-30 minuuttia) 4 peräkkäisen viikon kuluttua laivalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

800

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

terveet vapaaehtoiset tai osallistujat, joilla on hyvin hallinnassa olevat krooniset sairaudet, joiden ansiosta he voivat nousta alukseen, sotilashenkilöstö, joka on tällä hetkellä käytössä vähintään 4 viikkoa laivastotukikohdan pinta-aluksella

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ranskan sotilashenkilöstö;
  • ikä > 18;
  • astui Ranskan laivaston alukseen laivastotukikohdasta;
  • vähintään 4 viikon matkalle;
  • sosiaaliturvan piiriin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kieltäytyminen osallistumasta,
  • Legioonalainen
  • Sotilasterveyshuollon jäsen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
prosenttiosuus potilaista, jotka käyttävät itsehoitoa
Aikaikkuna: jopa 4 viikkoa
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ovat lääkineet itseään vähintään kerran nykyisen tehtävänsä alkamisen jälkeen, vastaajista, jotka työskentelevät laivastotukikohdan pinta-aluksilla yli 4 viikkoa kestävissä tehtävissä (pois lukien malarian ennaltaehkäisy, ehkäisy ja kroonisen patologian hoito, jonka määrää lääkäri)
jopa 4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 29. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 29. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023PPRC04
  • 2023-A01763-42 (Muu tunniste: IDRCB)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Itsehoito

3
Tilaa