Översikt över självmedicinering bland franska marinens personal (AutoMMaN)
Översikt och bestämningsfaktorer för självmedicinering bland personal utplacerad på franska marinens ytfartyg
Målet med denna tvärsnittsbeskrivande observationsstudie är att bedöma omfattningen av självmedicinering bland besättningarna på ytfartyg vid Toulon flottbas. Den här studien kan inkludera friska frivilliga, eller deltagare med välkontrollerade kroniska patologier som gör det möjligt för dem att vara lämpliga för ombordstigning, som för närvarande är utplacerade i minst fyra veckor på ett ytfartyg vid marinbasen.
Deltagarna kommer att markera och fylla i ett frågeformulär (mellan 15 och 30 minuter) efter 4 veckor i följd på fartyget.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- fransk militär personal;
- ålder > 18;
- gick ombord på ett franskt flottfartyg från flottbasen;
- för minst 4 veckors uppdrag;
- omfattas av socialförsäkringen.
Exklusions kriterier:
- vägrar att delta,
- Legionär
- Militär hälsovårdsmedlem
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
procent av patienterna som har självmedicinering
Tidsram: upp till 4 veckor
|
Andel patienter som har självmedicinerat minst en gång sedan starten av deras nuvarande uppdrag, bland respondenter som arbetar på ytfartyg vid marinbasen på uppdrag som varar mer än 4 veckor (exklusive malariaprofylax, preventivmedel och behandling av en kronisk patologi föreskriven av en läkare)
|
upp till 4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2023PPRC04
- 2023-A01763-42 (Annan identifierare: IDRCB)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .