- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06338579
Oversikt over selvmedisinering blant fransk marinepersonell (AutoMMaN)
Oversikt og determinanter for selvmedisinering blant personell utplassert på overflateskip fra den franske marinen
Målet med denne tverrsnitts beskrivende observasjonsstudien er å vurdere omfanget av selvmedisinering blant mannskapene på overflateskip ved Toulon marinebase. Denne studien kan inkludere friske frivillige, eller deltakere med godt kontrollerte kroniske patologier som gjør dem i stand til ombordstigning, som for tiden blir utplassert i minst 4 uker på et overflateskip ved marinebasen.
Deltakerne vil krysse av og fylle ut et spørreskjema (mellom 15 og 30 minutter) etter 4 sammenhengende uker på skipet.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- fransk militært personell;
- alder > 18;
- gikk om bord på et fransk marinefartøy fra marinebasen;
- for et minimum 4-ukers oppdrag;
- dekket av trygd.
Ekskluderingskriterier:
- nekter å delta,
- Legionær
- Medlem av militære helsetjenester
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
prosentandel av pasienter som har selvmedisinering
Tidsramme: opptil 4 uker
|
Prosentandel av pasienter som har selvmedisinert minst én gang siden starten av deres nåværende oppdrag, blant respondenter som arbeider på overflateskip ved marinebasen på oppdrag som varer mer enn 4 uker (unntatt malariaprofylakse, prevensjon og behandling av en kronisk patologi foreskrevet av en lege)
|
opptil 4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2023PPRC04
- 2023-A01763-42 (Annen identifikator: IDRCB)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .