Panorama de l'automédication chez les personnels de la Marine nationale (AutoMMaN)
Aperçu et déterminants de l'automédication parmi les personnels déployés sur les navires de surface de la Marine nationale
Le but de cette étude observationnelle descriptive transversale est d'évaluer l'ampleur de l'automédication parmi les équipages des navires de surface de la base navale de Toulon. Cette étude pourrait inclure des volontaires sains, ou des participants présentant des pathologies chroniques bien contrôlées leur permettant d'être aptes à l'embarquement, actuellement déployés pour au moins 4 semaines sur un navire de surface de la base navale.
Les participants cocheront et rempliront un questionnaire (entre 15 et 30 minutes) après 4 semaines consécutives sur le navire.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Militaires français ;
- âge > 18 ;
- embarqué sur un navire de la marine française depuis la base navale ;
- pour une mission de 4 semaines minimum ;
- couverts par la sécurité sociale.
Critère d'exclusion:
- Refus de participer,
- Légionnaire
- Membre des Services de Santé Militaires
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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pourcentage de patients qui ont recours à l'automédication
Délai: jusqu'à 4 semaines
|
Pourcentage de patients s'étant automédicamentés au moins une fois depuis le début de leur mission en cours, parmi les répondants travaillant sur des navires de surface de la base navale pour des missions de plus de 4 semaines (hors prophylaxie du paludisme, contraception et traitement d'une pathologie chronique prescrits par un docteur)
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jusqu'à 4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023PPRC04
- 2023-A01763-42 (Autre identifiant: IDRCB)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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