Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Oversigt over selvmedicinering blandt fransk flådes personale (AutoMMaN)

28. marts 2024 opdateret af: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Oversigt og determinanter for selvmedicinering blandt personale udstationeret på fransk flådes overfladeskibe

Målet med denne tværsnitsdeskriptive observationsundersøgelse er at vurdere omfanget af selvmedicinering blandt besætningerne på overfladeskibe på Toulon flådebasen. Denne undersøgelse kunne omfatte raske frivillige eller deltagere med velkontrollerede kroniske patologier, der gør dem i stand til at blive egnet til ombordstigning, som i øjeblikket er udsendt i mindst 4 uger på et overfladeskib på flådebasen.

Deltagerne vil sætte kryds og udfylde et spørgeskema (mellem 15 og 30 minutter) efter 4 sammenhængende uger på skibet.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

800

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

sunde frivillige eller deltagere med velkontrollerede kroniske patologier, der gør dem i stand til at ombordstigning, militært personel i øjeblikket udstationeret i mindst 4 uger på et flådebase-overfladeskib

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • fransk militært personel;
  • alder > 18;
  • gik om bord på et fransk flådefartøj fra flådebasen;
  • for en minimum 4-ugers mission;
  • omfattet af social sikring.

Ekskluderingskriterier:

  • nægte at deltage,
  • Legionær
  • Medlem af militær sundhedstjeneste

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
procentdel af patienter, der har selvmedicinering
Tidsramme: op til 4 uger
Procentdel af patienter, der har selvmedicineret mindst én gang siden starten af ​​deres nuværende mission, blandt respondenter, der arbejder på overfladeskibe på flådebasen på missioner, der varer mere end 4 uger (eksklusive malariaprofylakse, prævention og behandling af en kronisk patologi ordineret af en læge)
op til 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

29. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023PPRC04
  • 2023-A01763-42 (Anden identifikator: IDRCB)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Selvmedicinering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner