Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A francia haditengerészet személyzetének öngyógyításának áttekintése (AutoMMaN)

Az öngyógyítás áttekintése és meghatározó tényezői a francia haditengerészet felszíni hajóin alkalmazott személyzet körében

Ennek a keresztmetszeti leíró megfigyeléses vizsgálatnak az a célja, hogy felmérje az öngyógyítás mértékét a touloni haditengerészeti bázison lévő felszíni hajók legénysége körében. Ebben a tanulmányban egészséges önkéntesek vagy jól kontrollált krónikus patológiájú résztvevők vehetnek részt, amelyek lehetővé teszik számukra, hogy alkalmasak legyenek a beszállásra, és akiket jelenleg legalább 4 hétig bevetnek egy felszíni hajón a haditengerészeti bázison.

A résztvevők egy kérdőívet jelölnek ki és töltenek ki (15 és 30 perc között) a hajón töltött 4 egymást követő hét után.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

800

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

egészséges önkéntesek vagy jól kontrollált krónikus patológiájú résztvevők, amelyek lehetővé teszik számukra, hogy alkalmasak legyenek a beszállásra

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • francia katonai személyzet;
  • életkor > 18;
  • felszállt a francia haditengerészet hajójára a haditengerészeti bázisról;
  • legalább 4 hetes kiküldetés esetén;
  • társadalombiztosítás hatálya alá tartozik.

Kizárási kritériumok:

  • A részvétel megtagadása,
  • Légionárius
  • Katonai Egészségügyi Szolgálat tagja

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
az öngyógyító betegek százalékos aránya
Időkeret: legfeljebb 4 hétig
Azon betegek százalékos aránya, akik a jelenlegi küldetésük kezdete óta legalább egyszer öngyógyítást végeztek, azon válaszadók között, akik a haditengerészeti támaszpont felszíni hajóin dolgoznak 4 hétnél hosszabb ideig tartó küldetéseken (kivéve a malária profilaxisát, a fogamzásgátlást és a krónikus patológia által előírt kezelést). orvos)
legfeljebb 4 hétig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. április 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. március 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. március 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 28.

Első közzététel (Tényleges)

2024. március 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. március 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 28.

Utolsó ellenőrzés

2024. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2023PPRC04
  • 2023-A01763-42 (Egyéb azonosító: IDRCB)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Öngyógyítás

3
Iratkozz fel