Overzicht van zelfmedicatie onder personeel van de Franse marine (AutoMMaN)
Overzicht en determinanten van zelfmedicatie onder personeel dat wordt ingezet op oppervlakteschepen van de Franse marine
Het doel van dit cross-sectionele beschrijvende observationele onderzoek is het beoordelen van de mate van zelfmedicatie onder de bemanningen van oppervlakteschepen op de marinebasis van Toulon. Bij dit onderzoek zouden gezonde vrijwilligers kunnen worden betrokken, of deelnemers met goed gecontroleerde chronische pathologieën waardoor ze geschikt zijn om aan boord te gaan, die momenteel voor minimaal vier weken worden ingezet op een oppervlakteschip op de marinebasis.
Deelnemers zullen na 4 opeenvolgende weken op het schip een vragenlijst aanvinken en invullen (tussen 15 en 30 minuten).
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Frans militair personeel;
- leeftijd > 18;
- vanaf de marinebasis aan boord gegaan van een Frans marineschip;
- voor een missie van minimaal 4 weken;
- gedekt door de sociale zekerheid.
Uitsluitingscriteria:
- Weigering om deel te nemen,
- Legionair
- Lid van de Militaire Gezondheidsdienst
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
percentage patiënten dat zelfmedicatie gebruikt
Tijdsspanne: tot 4 weken
|
Percentage patiënten dat sinds het begin van hun huidige missie minstens één keer zelfmedicatie heeft toegediend, onder de respondenten die op oppervlakteschepen op de marinebasis werken voor missies van meer dan vier weken (exclusief malariaprofylaxe, anticonceptie en behandeling van een chronische pathologie voorgeschreven door een dokter)
|
tot 4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2023PPRC04
- 2023-A01763-42 (Andere identificatie: IDRCB)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .