Panorama general de la automedicación entre el personal de la Armada francesa (AutoMMaN)
Panorama general y factores determinantes de la automedicación entre el personal desplegado en buques de superficie de la Armada francesa
El objetivo de este estudio observacional descriptivo transversal es evaluar el grado de automedicación entre las tripulaciones de buques de superficie en la base naval de Toulon. Este estudio podría incluir voluntarios sanos, o participantes con patologías crónicas bien controladas que les permitan estar en condiciones de embarcar, que actualmente se encuentran desplegados durante al menos 4 semanas en un barco de superficie en la base naval.
Los participantes marcarán y completarán un cuestionario (entre 15 y 30 minutos) después de 4 semanas consecutivas en el barco.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personal militar francés;
- edad > 18;
- se embarcó en un buque de la marina francesa desde la base naval;
- para una misión mínima de 4 semanas;
- cubiertos por la seguridad social.
Criterio de exclusión:
- Negativa a participar,
- legionario
- Miembro de los Servicios de Salud Militar
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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porcentaje de pacientes que se automedican
Periodo de tiempo: hasta 4 semanas
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Porcentaje de pacientes que se han automedicado al menos una vez desde el inicio de su misión actual, entre los encuestados que trabajan en buques de superficie de la base naval en misiones que duran más de 4 semanas (excluida la profilaxis de la malaria, la anticoncepción y el tratamiento de una patología crónica prescrita por un médico)
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hasta 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2023PPRC04
- 2023-A01763-42 (Otro identificador: IDRCB)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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