Panoramica sull'automedicazione tra il personale della Marina francese (AutoMMaN)
Panoramica e determinanti dell'automedicazione tra il personale schierato sulle navi di superficie della Marina francese
L’obiettivo di questo studio osservazionale descrittivo trasversale è valutare l’entità dell’automedicazione tra gli equipaggi delle navi di superficie presso la base navale di Tolone. Questo studio potrebbe includere volontari sani o partecipanti con patologie croniche ben controllate che consentano loro di essere idonei all'imbarco, che sono attualmente schierati per almeno 4 settimane su una nave di superficie presso la base navale.
I partecipanti selezioneranno e completeranno un questionario (tra 15 e 30 minuti) dopo 4 settimane consecutive sulla nave.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Personale militare francese;
- età > 18 anni;
- si imbarcò su una nave della marina francese dalla base navale;
- per una missione di minimo 4 settimane;
- coperti dalla previdenza sociale.
Criteri di esclusione:
- Rifiuto di partecipare,
- Legionario
- Membro del Servizio Sanitario Militare
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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percentuale di pazienti che si automedicano
Lasso di tempo: fino a 4 settimane
|
Percentuale di pazienti che si sono automedicati almeno una volta dall'inizio della missione attuale, tra gli intervistati che lavorano su navi di superficie presso la base navale in missioni di durata superiore a 4 settimane (esclusa profilassi antimalarica, contraccezione e trattamento di una patologia cronica prescritta da un dottore)
|
fino a 4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2023PPRC04
- 2023-A01763-42 (Altro identificatore: IDRCB)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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