Überblick über die Selbstmedikation unter französischem Marinepersonal (AutoMMaN)
28. März 2024 aktualisiert von: Direction Centrale du Service de Santé des Armées
Überblick und Determinanten der Selbstmedikation bei Personal, das auf Überwasserschiffen der französischen Marine eingesetzt wird
Ziel dieser deskriptiven Beobachtungsquerschnittsstudie ist es, das Ausmaß der Selbstmedikation bei den Besatzungen von Überwasserschiffen auf dem Marinestützpunkt Toulon zu beurteilen. An dieser Studie könnten gesunde Freiwillige oder Teilnehmer mit gut kontrollierten chronischen Erkrankungen teilnehmen, die es ihnen ermöglichen, an Bord zu gehen, und die derzeit für mindestens vier Wochen auf einem Überwasserschiff am Marinestützpunkt eingesetzt werden.
Nach 4 aufeinanderfolgenden Wochen auf dem Schiff müssen die Teilnehmer einen Fragebogen ankreuzen und ausfüllen (zwischen 15 und 30 Minuten).
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
800
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
gesunde Freiwillige oder Teilnehmer mit gut kontrollierten chronischen Pathologien, die sie für die Einschiffung geeignet machen, Militärpersonal, das derzeit für mindestens 4 Wochen auf einem Überwasserschiff eines Marinestützpunkts im Einsatz ist
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Französisches Militärpersonal;
- Alter > 18;
- schiffte sich vom Marinestützpunkt aus auf einem Schiff der französischen Marine ein;
- für eine mindestens 4-wöchige Mission;
- von der Sozialversicherung abgedeckt.
Ausschlusskriterien:
- Verweigerung der Teilnahme,
- Legionär
- Mitglied des Militärgesundheitsdienstes
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Prozentsatz der Patienten, die sich selbst medikamentieren
Zeitfenster: bis zu 4 Wochen
|
Prozentsatz der Patienten, die sich seit Beginn ihrer aktuellen Mission mindestens einmal selbst behandelt haben, unter den Befragten, die auf Überwasserschiffen im Marinestützpunkt bei Missionen arbeiten, die länger als 4 Wochen dauern (ausgenommen Malariaprophylaxe, Empfängnisverhütung und Behandlung einer chronischen Krankheit, die von verschrieben wird). ein Arzt)
|
bis zu 4 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. April 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. März 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. April 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. März 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. März 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
29. März 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023PPRC04
- 2023-A01763-42 (Andere Kennung: IDRCB)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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