Visão geral da automedicação entre o pessoal da Marinha Francesa (AutoMMaN)
Visão geral e determinantes da automedicação entre o pessoal destacado em navios de superfície da Marinha Francesa
O objetivo deste estudo observacional descritivo transversal é avaliar a extensão da automedicação entre as tripulações dos navios de superfície da base naval de Toulon. Este estudo pode incluir voluntários saudáveis, ou participantes com patologias crónicas bem controladas que lhes permitam estar aptos para o embarque, que estão atualmente destacados durante pelo menos 4 semanas num navio de superfície na base naval.
Os participantes marcarão e preencherão um questionário (entre 15 e 30 minutos) após 4 semanas consecutivas no navio.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Militares franceses;
- idade > 18 anos;
- embarcou em um navio da marinha francesa vindo da base naval;
- para uma missão mínima de 4 semanas;
- cobertos pela segurança social.
Critério de exclusão:
- Recusa em participar,
- Legionário
- Membro dos Serviços Militares de Saúde
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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porcentagem de pacientes que se automedicam
Prazo: até 4 semanas
|
Percentagem de pacientes que se automedicaram pelo menos uma vez desde o início da sua missão actual, entre os entrevistados que trabalham em navios de superfície na base naval em missões com duração superior a 4 semanas (excluindo profilaxia da malária, contracepção e tratamento de uma patologia crónica prescrita por um médico)
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até 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2023PPRC04
- 2023-A01763-42 (Outro identificador: IDRCB)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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