Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv programu cílené zdravotní výchovy na informovanost sester o poporodní depresi (PPD)

16. května 2024 aktualizováno: Rasha Saad, Ain Shams University
Posoudit znalosti sester o PPD v porodnici Univerzitní porodnice Ain Shams a změřit úroveň jejich znalostí po vzdělávacím programu o poporodní depresi.

Přehled studie

Detailní popis

Poporodní deprese (PPD) je závažné duševní onemocnění, které postihuje mozek a ovlivňuje chování a fyzické zdraví žen po porodu. PPD může ovlivnit více faktorů, jako je nedostatek podpory, interpersonální události, vysazení hormonů po porodu, psychosociální stresory, psychické stresory, osobnost, prostředí a neúčinná adaptace.

Příznaky PPD mohou zahrnovat pocit neklidu nebo nálady, pocit smutku, velký pláč, myšlenky na to, že ublížíte dítěti nebo sobě, necítíte se s dítětem spojeni, nemáte žádnou energii nebo motivaci, jíte nebo spíte příliš málo nebo příliš mnoho, pocit bezcenný a vinný, ztráta zájmu nebo potěšení z aktivit a odloučení od přátel a rodiny.

PPD je jedním z nejdůležitějších zdravotních problémů díky své prevalenci; 10-15 %. a vážné negativní důsledky pro matku a dítě. PPD ovlivňuje zdraví matek a jejich novorozenců a je spojeno s dlouhodobými psychologickými a socioekonomickými důsledky.

Vzhledem k tomu, že znalosti ovlivňují postoje a praktiky lidí, mohou znalosti sester hluboce ovlivnit ženy po narození, zejména pokud jde o PPD.

V americké internetové studii byla sebeúčinnost sester ohledně PPD spojena s jejich znalostmi. V jiném americkém elektronickém průzkumu 372 sester 95 % uvedlo souvislost mezi poporodním vzděláváním a úmrtností a 72 % uvedlo, že je jejich odpovědností poskytovat matkám vzdělání.

V ghanské studii měly sestry dobré znalosti o PPD, ale slabé znalosti o screeningu a managementu. V kazašské studii 90 % sester nenavštěvovalo školení o PPD).

Kromě toho v malajské studii bylo 44,4 % účastníků nižší než medián celkového skóre znalostí a pouze 25,9 % praktikovalo screening. V saúdské studii byla důvěra sester a porodních asistentek ve vzdělávání žen o PPD spojena s jejich znalostmi. V turecké studii mělo 84,4 % sester malé znalosti a 75,5 % uvedlo, že psychologické služby pro hodnocení matek nejsou nabízeny.

PPD může mít devastující účinky na ženy, jejich kojence a rodiny spojené s nižší úrovní bondingu a kratším zahájením a délkou kojení. V důsledku toho mohou ženy trpící PPD poškodit své dítě, sebe nebo ostatní.

Vzhledem k tomu, že sestry v porodnicích jsou připraveny hrát klíčovou roli při včasné identifikaci a rychlé léčbě PPD, posouzení jejich znalostí je velmi důležité. K dnešnímu dni, podle našich znalostí, neexistuje žádná předchozí studie v Egyptě, která by hodnotila znalosti sester o PPD, proto bude tato studie provedena za účelem srovnání jejich znalostí o PPD před a po programu zdravotní výchovy.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Cairo, Egypt, 1181
        • Faculty of medicine ain shams university

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravotní sestry v Ain Shams University porodnice

Kritéria vyloučení:

žádný

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Intervenční studie (kvaziexperimentální design)
Intervenční studie (kvaziexperimentální design) pre&post
Kvazi-experimentální studie (návrh před/po) k posouzení vlivu programu cílené zdravotní výchovy na informovanost sester o poporodní depresi
Ostatní jména:
  • Kvazi-experimentální studie (před/post design).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změřit průměrnou změnu ve znalostním skóre sester po aplikaci programu zdravotní výchovy o poporodní depresi
Časové okno: jeden měsíc
Vyhodnoťte účinek cíleného programu zdravotní výchovy na znalostní skóre sester pomocí samoadministrátorského dotazníku skládajícího se z 28 položek pokrývajících hlavní problémy týkající se rizikových faktorů prevalence, symptomů a léčby PPD. Odpověď na každou otázku měla dvě možnosti (pravda nebo ne). Celkové skóre se pohybuje v rozmezí 0-28
jeden měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: rasha saad Hussein, MD, Faculty of medicine Ain shams univrsity

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

28. února 2024

Primární dokončení (Aktuální)

28. března 2024

Dokončení studie (Aktuální)

28. března 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

22. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. května 2024

Naposledy ověřeno

1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit