Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af målrettet sundhedsuddannelsesprogram på sygeplejerskers bevidsthed om fødselsdepression (PPD)

16. maj 2024 opdateret af: Rasha Saad, Ain Shams University
At vurdere sygeplejerskers viden om PPD på Ain Shams University Maternity Hospital og måle deres vidensniveau efter et uddannelsesprogram om fødselsdepression.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Fødselsdepression (PPD) er en alvorlig psykisk sygdom, der involverer hjernen og påvirker kvinders adfærd og fysiske sundhed efter fødslen. Flere faktorer kan påvirke PPD, såsom manglende støtte, interpersonelle begivenheder, abstinenser af hormoner efter fødslen, psykosociale stressfaktorer, psykologiske stressfaktorer, personlighed, miljø og ineffektiv tilpasning.

Symptomer på PPD kan omfatte følelse af rastløshed eller humørsvingning, tristhed, græde meget, have tanker om at skade barnet eller dig selv, ikke føle dig forbundet med barnet, ingen energi eller motivation, spise eller sove for lidt eller for meget, følelse værdiløs og skyldig, miste interessen eller glæden ved aktiviteter og trække sig tilbage fra venner og familie.

PPD er et af de vigtigste sundhedsproblemer på grund af dets udbredelse; 10-15 %. og alvorlige negative mor-baby-resultater. PPD påvirker mødres og deres nyfødtes helbred og er forbundet med langsigtede psykologiske og socioøkonomiske implikationer.

Da viden påvirker menneskers holdninger og praksis, kan sygeplejerskers viden påvirke kvinder i høj grad efter fødslen, specielt hvad angår PPD.

I en amerikansk webbaseret undersøgelse var sygeplejerskers selv-effektivitet om PPD forbundet med deres viden. I en anden amerikansk elektronisk undersøgelse blandt 372 sygeplejersker rapporterede 95% om en sammenhæng mellem post-partum uddannelse og dødelighed, og 72% rapporterede, at det er deres ansvar at give uddannelse til mødre.

I en ghanesisk undersøgelse havde sygeplejersker god viden om PPD, men dårlig viden om screening og håndtering. I en kasakhisk undersøgelse deltog 90 % af sygeplejerskerne ikke i kurser om PPD).

I en malaysisk undersøgelse var 44,4 % af deltagerne desuden under medianen af ​​den samlede vidensscore, og kun 25,9 % praktiserede screening. I en saudisk undersøgelse var sygeplejerskers og jordemødres tillid til at uddanne kvinder om PPD forbundet med deres viden. I en tyrkisk undersøgelse havde 84,4 % af sygeplejerskerne ringe viden, og 75,5 % rapporterede, at psykologisk service til evaluering af mødre ikke blev tilbudt.

PPD kan have ødelæggende virkninger på kvinder, deres spædbørn og familier forbundet med lavere niveauer af binding og reduceret ammestart og varighed. Derfor kan kvinder, der oplever PPD, forårsage skade på deres baby, dem selv eller andre.

Da sygeplejersker på fødestuer er klar til at spille en central rolle i den tidlige identifikation og hurtig behandling af PPD, er det meget vigtigt at vurdere deres viden. Til dato er der ifølge vores viden ingen tidligere undersøgelse i Egypten, der vurderer sygeplejerskernes viden om PPD, derfor vil nærværende undersøgelse blive udført for at sammenligne deres viden om PPD før og efter sundhedsuddannelsesprogrammet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Cairo, Egypten, 1181
        • Faculty of medicine ain shams university

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sygeplejersker på Ain Shams University Maternity Hospital

Ekskluderingskriterier:

ingen

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: En interventionsundersøgelse (et kvasi-eksperimentelt design)
Et interventionsstudie (et kvasi-eksperimentelt design) før og efter
Quazi-eksperimentel undersøgelse (pre/post design) for at vurdere effekten af ​​målrettet sundhedsuddannelsesprogram på sygeplejerskers bevidsthed om postpartum depression
Andre navne:
  • Quazi-eksperimentel undersøgelse (pre/post design).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At måle den gennemsnitlige ændring i sygeplejerskernes vidensscore efter anvendelse af sundhedsuddannelsen om fødselsdepression
Tidsramme: en måned
Evaluer effekten af ​​det målrettede sundhedsuddannelsesprogram på sygeplejerskers vidensscore ved hjælp af et selvadministrerende spørgeskema bestående af 28 punkter, der dækker hovedspørgsmål vedrørende prævalensrisikofaktorer, symptomer og behandling af PPD. Svaret på hvert spørgsmål havde to muligheder (sandt eller falsk). Den samlede score spænder fra 0-28
en måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: rasha saad Hussein, MD, Faculty of medicine Ain shams univrsity

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. februar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

28. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

22. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fødselsdepression

Abonner