Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние целевой программы санитарного просвещения на осведомленность медсестер о послеродовой депрессии (PPD)

16 мая 2024 г. обновлено: Rasha Saad, Ain Shams University
Оценить знания медсестер по PPD в родильном доме Университета Айн-Шамс и измерить уровень их знаний после образовательной программы по послеродовой депрессии.

Обзор исследования

Подробное описание

Послеродовая депрессия (ППД) — серьезное психическое заболевание, поражающее мозг и влияющее на поведение и физическое здоровье женщин после родов. На PPD могут влиять многочисленные факторы, такие как отсутствие поддержки, межличностные события, прекращение приема гормонов после родов, психосоциальные стрессоры, психологические стрессоры, личность, окружающая среда и неэффективная адаптация.

Симптомы PPD могут включать чувство беспокойства или угрюмости, грусть, много плача, мысли о том, чтобы причинить вред ребенку или себе, отсутствие чувства связи с ребенком, отсутствие энергии или мотивации, слишком мало или слишком много еды или сна, ощущение бесполезный и виноватый, теряющий интерес или удовольствие от деятельности, отстраняющийся от друзей и семьи.

PPD является одной из наиболее важных проблем здравоохранения из-за своей распространенности; 10-15%. и серьезные негативные последствия для матери и ребенка. ПРЛ влияет на здоровье матерей и их новорожденных и имеет долгосрочные психологические и социально-экономические последствия.

Поскольку знания влияют на отношение и практику людей, знания медсестер могут оказать глубокое влияние на женщин после родов, особенно в отношении PPD.

В американском интернет-исследовании самоэффективность медсестер в отношении PPD была связана с их знаниями. В другом американском электронном опросе 372 медсестер 95% сообщили о связи между послеродовым образованием и смертностью, а 72% сообщили, что на них лежит ответственность за предоставление образования матерям.

В исследовании, проведенном в Гане, медсестры имели хорошие знания о PPD, но плохие знания о скрининге и лечении. В казахстанском исследовании 90% медсестер не посещали курсы подготовки по PPD).

Более того, в малазийском исследовании 44,4% участников имели общий балл знаний ниже среднего и только 25,9% практиковали скрининг. В исследовании, проведенном в Саудовской Аравии, уверенность медсестер и акушерок в информировании женщин о ПРЛ была связана с их знаниями. В турецком исследовании 84,4% медсестер имели мало знаний, а 75,5% сообщили, что психологическая помощь для оценки матерей не предлагалась.

PPD может иметь разрушительные последствия для женщин, их детей и семей, связанные с более низким уровнем привязанности и сокращением начала и продолжительности грудного вскармливания. Следовательно, женщины, страдающие ПРЛ, могут нанести вред своему ребенку, себе или другим людям.

Поскольку медсестры родильных домов призваны сыграть ключевую роль в раннем выявлении и быстром лечении ПРЛ, оценка их знаний очень важна. На сегодняшний день, насколько нам известно, в Египте не проводилось предыдущего исследования по оценке знаний медсестер о PPD, поэтому настоящее исследование будет проводиться для сравнения их знаний о PPD до и после программы санитарного просвещения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Cairo, Египет, 1181
        • faculty of medicine Ain shams university

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Медсестры родильного дома университета Айн-Шамс

Критерий исключения:

никто

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Интервенционное исследование (квазиэкспериментальный дизайн)
Интервенционное исследование (квазиэкспериментальный дизайн) до и после
Квази-экспериментальное исследование (до/после планирования) для оценки влияния целевой программы санитарного просвещения на осведомленность медсестер о послеродовой депрессии
Другие имена:
  • Квази-экспериментальное исследование (до/после проектирования).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерить среднее изменение уровня знаний медсестер после применения программы санитарного просвещения о послеродовой депрессии.
Временное ограничение: один месяц
Оцените влияние целевой программы санитарного просвещения на уровень знаний медсестер, используя анкету для самостоятельного заполнения, состоящую из 28 вопросов, охватывающих основные вопросы, касающиеся факторов риска распространенности, симптомов и лечения ППЛ. Ответ на каждый вопрос имел два варианта (верно или неверно). Общий балл варьируется от 0 до 28.
один месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: rasha saad Hussein, MD, Faculty of medicine Ain shams univrsity

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 марта 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 марта 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться