Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A célzott egészségnevelési program hatása az ápolónők szülés utáni depresszióval kapcsolatos tudatosságára (PPD)

2024. május 16. frissítette: Rasha Saad, Ain Shams University
Felmérni a nővérek PPD-vel kapcsolatos tudását az Ain Shams Egyetemi Szülészeti Kórházban, és felmérni tudásszintjüket a szülés utáni depresszióról szóló oktatási program után.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A szülés utáni depresszió (PPD) egy súlyos mentális betegség, amely az agyat érinti, és hatással van a nők viselkedésére és testi egészségére a szülés után. Számos tényező befolyásolhatja a PPD-t, például a támogatás hiánya, az interperszonális események, a szülés utáni hormonok megvonása, pszichoszociális stresszorok, pszichológiai stresszorok, személyiség, környezet és nem hatékony alkalmazkodás.

A PPD tünetei közé tartozhat a nyugtalanság vagy rosszkedv, a szomorúság, a sok sírás, a baba vagy önmaga bántására vonatkozó gondolatok, a babával való kapcsolat hiánya, energia vagy motiváció hiánya, evés vagy túl kevés vagy túl sok alvás, érzés értéktelen és bűnös, elveszíti érdeklődését vagy örömét a tevékenységek iránt, és visszavonul a barátoktól és a családtól.

A PPD elterjedtsége miatt az egyik legfontosabb egészségügyi probléma; 10-15%. és súlyos negatív anya-baba eredmények. A PPD hatással van az anyák és újszülötteik egészségére, és hosszú távú pszichológiai és társadalmi-gazdasági következményekkel jár.

Mivel a tudás befolyásolja az emberek attitűdjét és gyakorlatát, az ápolónők tudása mélyen érintheti a születés utáni nőket, különösen a PPD tekintetében.

Egy amerikai web-alapú tanulmányban az ápolónők PPD-vel kapcsolatos önhatékonyságát tudásukkal társították. Egy másik, 372 ápolónő részvételével készült amerikai elektronikus felmérésben 95%-uk számolt be összefüggésről a szülés utáni oktatás és a halálozás között, 72%-uk pedig arról számolt be, hogy az ő felelősségük az anyák oktatása.

Egy ghánai tanulmányban az ápolónők jó ismeretekkel rendelkeztek a PPD-ről, de gyengén tudtak a szűrésről és a kezelésről. Egy kazah tanulmányban az ápolónők 90%-a nem vett részt a PPD-vel kapcsolatos képzéseken).

Ezen túlmenően egy malajziai tanulmányban a résztvevők 44,4%-a nem érte el a tudásszint középértékét, és csak 25,9%-uk gyakorolt ​​szűrést. Egy szaúdi tanulmányban az ápolónők és szülésznők önbizalma, hogy a nőket a PPD-ről oktatják, összefügg a tudásukkal. Egy törökországi tanulmányban az ápolónők 84,4%-a kevés tudással rendelkezett, és 75,5%-uk arról számolt be, hogy nem kínálnak pszichológiai szolgáltatást az anyák értékelésére.

A PPD pusztító hatást gyakorolhat a nőkre, csecsemőikre és családjaikra az alacsonyabb kötődés, valamint a szoptatás megkezdésének és időtartamának csökkenésével összefüggésben. Következésképpen a PPD-t átélő nők kárt okozhatnak babájuknak, maguknak vagy másoknak.

Mivel a szülészeti kórházak nővérei kulcsszerepet játszanak a PPD korai felismerésében és gyors kezelésében, tudásuk felmérése nagyon fontos. Egyiptomban tudomásunk szerint eddig nem készült olyan vizsgálat, amely felmérné az ápolók PPD-vel kapcsolatos tudását, ezért a jelen vizsgálat célja a PPD-vel kapcsolatos tudásuk összehasonlítása az egészségnevelési program előtt és után.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

60

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Cairo, Egyiptom, 1181
        • faculty of medicine Ain shams university

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Ápolók az Ain Shams Egyetemi Szülészeti Kórházban

Kizárási kritériumok:

egyik sem

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: Egy beavatkozási tanulmány (kvázi kísérleti terv)
Egy intervenciós tanulmány (kvázi-kísérleti terv) pre&post
Kvázi-kísérleti tanulmány (pre/post design) a célzott egészségnevelési program hatásának felmérésére az ápolónők szülés utáni depresszióval kapcsolatos tudatosságára
Más nevek:
  • Quazi-Kísérleti tanulmány (pre/post design).

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Mérni az ápolók tudáspontszámának átlagos változását a szülés utáni depresszióról szóló egészségnevelési program alkalmazása után
Időkeret: egy hónap
Értékelje a célzott egészségnevelési program hatását az ápolók tudáspontszámára egy 28 elemből álló önkitöltős kérdőív segítségével, amely a PPD prevalencia kockázati tényezőivel, tüneteivel és kezelésével kapcsolatos főbb kérdéseket fedi le. Minden kérdésre két válasz közül lehetett választani (igaz vagy hamis). Az összpontszám 0 és 28 között mozog
egy hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: rasha saad Hussein, MD, Faculty of medicine Ain shams univrsity

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. február 28.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. március 28.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. március 28.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. május 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 16.

Első közzététel (Tényleges)

2024. május 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. május 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 16.

Utolsó ellenőrzés

2024. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel