Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av målrettet helseutdanningsprogram på sykepleieres bevissthet om fødselsdepresjon (PPD)

16. mai 2024 oppdatert av: Rasha Saad, Ain Shams University
Å vurdere sykepleieres kunnskap om PPD ved Ain Shams University Maternity Hospital og måle deres kunnskapsnivå etter et utdanningsprogram om fødselsdepresjon.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Postpartum depresjon (PPD) er en alvorlig psykisk sykdom som involverer hjernen og påvirker atferd og fysisk helse hos kvinner etter fødsel. Flere faktorer kan påvirke PPD, slik som mangel på støtte, mellommenneskelige hendelser, abstinens av hormoner etter fødsel, psykososiale stressfaktorer, psykologiske stressfaktorer, personlighet, miljø og ineffektiv tilpasning.

Symptomer på PPD kan inkludere å føle seg rastløs eller humørsyk, trist, gråte mye, ha tanker om å skade babyen eller deg selv, ikke føle tilknytning til babyen, ikke ha energi eller motivasjon, spise eller sove for lite eller for mye, følelse verdiløs og skyldig, miste interessen eller gleden i aktiviteter, og trekke seg tilbake fra venner og familie.

PPD er et av de viktigste helseproblemene på grunn av dens utbredelse; 10-15 %. og alvorlige negative mor-baby-utfall. PPD påvirker helsen til mødre og deres nyfødte og er assosiert med langsiktige psykologiske og sosioøkonomiske implikasjoner.

Ettersom kunnskapen påvirker holdninger og praksiser til mennesker, kan sykepleiernes kunnskap påvirke kvinner dypt etter fødselen, spesielt angående PPD.

I en amerikansk nettbasert studie var sykepleieres egeneffektivitet om PPD assosiert med kunnskapen deres. I en annen amerikansk elektronisk undersøkelse blant 372 sykepleiere rapporterte 95 % om en sammenheng mellom utdanning etter fødsel og dødelighet, og 72 % rapporterte at det er deres ansvar å gi utdanning til mødre.

I en ghanesisk studie hadde sykepleiere god kunnskap om PPD, men dårlig kunnskap om screening og ledelse. I en kasakhisk studie deltok ikke 90 % av sykepleierne på opplæringskurs om PPD).

Videre, i en malaysisk studie, var 44,4 % av deltakerne under median total kunnskapsscore og bare 25,9 % praktiserte screening. I en saudisk studie var tilliten til sykepleiere og jordmødre til å utdanne kvinner om PPD assosiert med kunnskapen deres. I en tyrkisk studie hadde 84,4 % av sykepleierne lite kunnskap og 75,5 % rapporterte at psykologisk tjeneste for evaluering av mødre ikke ble tilbudt.

PPD kan ha ødeleggende effekter på kvinner, deres spedbarn og familier assosiert med lavere nivåer av binding og redusert ammestart og varighet. Følgelig kan kvinner som opplever PPD forårsake skade på babyen deres, seg selv eller andre.

Siden sykepleiere på fødesykehus er klar til å spille en sentral rolle i tidlig identifisering og rask behandling av PPD, er det svært viktig å vurdere kunnskapen deres. Til dags dato, ifølge vår kunnskap, er det ingen tidligere studie i Egypt som vurderer sykepleiernes kunnskap om PPD, derfor vil denne studien bli utført for å sammenligne deres kunnskap om PPD før og etter helseutdanningsprogrammet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Cairo, Egypt, 1181
        • faculty of medicine Ain shams university

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sykepleiere ved Ain Shams University Maternity Hospital

Ekskluderingskriterier:

ingen

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: En intervensjonsstudie (en kvasi-eksperimentell design)
En intervensjonsstudie (et kvasi-eksperimentelt design) pre&post
Kvazi-eksperimentell studie (pre/post design) for å vurdere effekten av målrettet helseutdanningsprogram på sykepleieres bevissthet om postpartum depresjon
Andre navn:
  • Quazi-eksperimentell studie (pre/post design).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Å måle gjennomsnittlig endring i sykepleiernes kunnskapsscore etter å ha tatt i bruk helseutdanningsprogrammet om fødselsdepresjon
Tidsramme: en måned
Evaluer effekten av det målrettede helseutdanningsprogrammet på sykepleiernes kunnskapsscore ved hjelp av et selvadministrerende spørreskjema bestående av 28 elementer som dekker hovedspørsmål angående prevalensrisikofaktorer, symptomer og behandling av PPD. Svaret på hvert spørsmål hadde to alternativer (sant eller usant). Den totale poengsummen varierer fra 0-28
en måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: rasha saad Hussein, MD, Faculty of medicine Ain shams univrsity

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. februar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

28. mars 2024

Studiet fullført (Faktiske)

28. mars 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

22. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Postpartum depresjon

3
Abonnere