이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

타겟 건강교육 프로그램이 간호사의 산후우울 인식에 미치는 영향 (PPD)

2024년 5월 16일 업데이트: Rasha Saad, Ain Shams University
아인샴스대학교 산부인과병원 간호사의 PPD 지식을 평가하고, 산후우울증 교육 프로그램 이후 지식 수준을 측정한다.

연구 개요

상세 설명

산후우울증(PPD)은 뇌를 포함하고 출산 후 여성의 행동과 신체 건강에 영향을 미치는 심각한 정신 질환입니다. 지원 부족, 대인 관계 사건, 출산 후 호르몬 중단, 심리사회적 스트레스 요인, 심리적 스트레스 요인, 성격, 환경 및 비효과적인 적응과 같은 여러 요인이 PPD에 영향을 미칠 수 있습니다.

PPD의 증상에는 안절부절 못하거나 우울한 느낌, 슬픈 느낌, 많이 울음, 아기나 자신에게 상처를 줄 생각, 아기와 연결되어 있지 않다는 느낌, 에너지나 의욕이 없음, 식사, 수면 시간이 너무 적거나 너무 많음, 느낌 등이 포함될 수 있습니다. 무가치하고 죄책감을 느끼며 활동에 대한 관심이나 즐거움을 잃고 친구와 가족과 멀어집니다.

PPD는 유병률로 인해 가장 중요한 건강 문제 중 하나입니다. 10-15% . 그리고 심각하게 부정적인 산모-아기 결과. PPD는 산모와 신생아의 건강에 영향을 미치며 장기적인 심리적, 사회경제적 영향과 관련이 있습니다.

지식이 사람들의 태도와 관행에 영향을 미치듯이, 간호사의 지식은 특히 PPD와 관련하여 출생 후 여성에게 깊은 영향을 미칠 수 있습니다.

미국의 웹 기반 연구에서 PPD에 대한 간호사의 자기효능감은 간호사의 지식과 관련이 있었습니다. 372명의 간호사를 대상으로 한 미국의 또 다른 전자 조사에서는 95%가 산후 교육과 사망률 사이의 연관성을 보고했으며 72%는 어머니에게 교육을 제공하는 것이 자신의 책임이라고 보고했습니다.

가나의 한 연구에서 간호사들은 PPD에 대해 좋은 지식을 갖고 있었지만 선별 및 관리에 대해서는 지식이 부족했습니다. 카자흐스탄 연구에서는 간호사의 90%가 PPD 교육 과정에 참석하지 않았습니다.

또한 말레이시아 연구에서는 참가자의 44.4%가 전체 지식 점수 중앙값보다 낮았으며 25.9%만이 선별을 실행했습니다. 사우디의 한 연구에서 여성에게 PPD에 대해 교육하는 간호사와 조산사의 자신감은 지식과 관련이 있었습니다. 터키의 한 연구에서는 간호사의 84.4%가 지식이 거의 없었고 75.5%는 산모 평가를 위한 심리 서비스가 제공되지 않았다고 보고했습니다.

PPD는 낮은 유대감, 모유수유 시작 및 기간 감소와 관련하여 여성, 유아, 가족에게 파괴적인 영향을 미칠 수 있습니다. 결과적으로 PPD를 경험하는 여성은 아기, 자신 또는 다른 사람에게 해를 끼칠 수 있습니다.

산부인과 병원의 간호사는 PPD의 조기 발견과 신속한 치료에 중추적인 역할을 담당하므로 이들의 지식을 평가하는 것이 매우 중요합니다. 현재까지 우리가 아는 바에 따르면 이집트에서는 PPD에 대한 간호사의 지식을 평가한 이전 연구가 없었습니다. 따라서 본 연구에서는 건강 교육 프로그램 전후의 PPD에 대한 지식을 비교하기 위해 수행될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 1181
        • faculty of medicine Ain shams university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 아인샴스대학교 산부인과병원 간호사

제외 기준:

없음

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 중재 연구(준실험 설계)
개입 연구(준실험 설계) 사전 및 사후
대상 건강 교육 프로그램이 간호사의 산후 우울증에 대한 인식에 미치는 영향을 평가하기 위한 Quazi-실험 연구(사전/사후 설계)
다른 이름들:
  • Quazi-실험 연구(사전/사후 설계).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산후우울증에 대한 보건교육 프로그램을 적용한 후 간호사의 지식점수의 평균변화를 측정하고자 한다.
기간: 한달
PPD의 유병률 위험 요소, 증상 및 치료에 관한 주요 문제를 다루는 28개 항목으로 구성된 자가 관리 설문지를 사용하여 대상 건강 교육 프로그램이 간호사의 지식 점수에 미치는 영향을 평가합니다. 각 질문에 대한 답변에는 두 가지 옵션(참 또는 거짓)이 있었습니다. 총점의 범위는 0~28점입니다.
한달

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: rasha saad Hussein, MD, Faculty of medicine Ain shams univrsity

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 28일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 28일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다