Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohdennettu terveyskasvatusohjelman vaikutus sairaanhoitajien tietoisuuteen synnytyksen jälkeisestä masennuksesta (PPD)

torstai 16. toukokuuta 2024 päivittänyt: Rasha Saad, Ain Shams University
Arvioida sairaanhoitajien tietämystä PPD:stä Ain Shamsin yliopistollisessa synnytyssairaalassa ja mitata heidän tietotasoaan synnytyksen jälkeisen masennuksen koulutusohjelman jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Synnytyksen jälkeinen masennus (PPD) on vakava mielisairaus, joka vaikuttaa aivoihin ja vaikuttaa naisten käyttäytymiseen ja fyysiseen terveyteen synnytyksen jälkeen. Useat tekijät voivat vaikuttaa PPD:hen, kuten tuen puute, ihmisten väliset tapahtumat, hormonien poisto synnytyksen jälkeen, psykososiaaliset stressitekijät, psykologiset stressitekijät, persoonallisuus, ympäristö ja tehoton sopeutuminen.

PPD:n oireita voivat olla levottomuus tai levottomuus, surullinen olo, itku paljon, ajatukset vauvan tai itsesi vahingoittamisesta, lapsen tuntemattomuus, energian tai motivaation puute, syöminen tai liian vähän tai liikaa nukkuminen, tunne arvoton ja syyllinen, menettää kiinnostuksen tai nautinnon toimintaan ja vetäytyä ystävien ja perheen luota.

PPD on yksi tärkeimmistä terveysongelmista sen esiintyvyyden vuoksi; 10-15 %. ja vakavia negatiivisia äiti-vauva -tuloksia. PPD vaikuttaa äitien ja heidän vastasyntyneiden terveyteen ja sillä on pitkäaikaisia ​​psykologisia ja sosioekonomisia vaikutuksia.

Koska tieto vaikuttaa ihmisten asenteisiin ja käytäntöihin, sairaanhoitajien tieto voi vaikuttaa syvästi synnytyksen jälkeisiin naisiin erityisesti PPD:n suhteen.

Yhdysvaltalaisessa verkkopohjaisessa tutkimuksessa sairaanhoitajien itsetehokkuus PPD:n suhteen yhdistettiin heidän tietoihinsa. Toisessa amerikkalaisessa 372 sairaanhoitajan sähköisessä tutkimuksessa 95 % ilmoitti yhteyden synnytyksen jälkeisen koulutuksen ja kuolleisuuden välillä ja 72 % ilmoitti, että heidän vastuullaan on tarjota koulutusta äideille.

Ghanalaisessa tutkimuksessa sairaanhoitajilla oli hyvät tiedot PPD:stä, mutta heikosti tiedot seulonnasta ja hallinnasta. Kazakstanin tutkimuksessa 90 % sairaanhoitajista ei osallistunut PPD-koulutukseen).

Lisäksi Malesialaisessa tutkimuksessa 44,4 % osallistujista oli alle mediaanin kokonaistietopisteen ja vain 25,9 % harjoitti seulontaa. Saudi-Arabian tutkimuksessa sairaanhoitajien ja kätilöiden luottamus kouluttaa naisia ​​PPD:stä liittyi heidän tietoihinsa. Turkkilaisen tutkimuksen mukaan 84,4 %:lla sairaanhoitajista oli vähän tietoa ja 75,5 % ilmoitti, että psykologista palvelua äitien arvioimiseksi ei tarjottu.

PPD:llä voi olla tuhoisia vaikutuksia naisiin, heidän imeväisiinsä ja perheisiin, jotka liittyvät heikompiin sidossuhteisiin ja lyhentyneeseen imetyksen alkamiseen ja kestoon. Näin ollen naiset, joilla on PPD, voivat aiheuttaa vahinkoa vauvalleen, itselleen tai muille.

Koska äitiyssairaaloiden sairaanhoitajilla on keskeinen rooli PPD:n varhaisessa tunnistamisessa ja nopeassa hoidossa, heidän tietämyksensä arviointi on erittäin tärkeää. Tietojemme mukaan Egyptissä ei ole toistaiseksi tehty aiempaa tutkimusta, jossa arvioitaisiin sairaanhoitajien tietämystä PPD:stä, joten tässä tutkimuksessa verrataan heidän tietämystään PPD:stä ennen ja jälkeen terveyskasvatusohjelman.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti, 1181
        • Faculty of medicine ain shams university

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sairaanhoitajat Ain Shamsin yliopistollisessa synnytyssairaalassa

Poissulkemiskriteerit:

ei mitään

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Interventiotutkimus (lähes kokeellinen suunnittelu)
Interventiotutkimus (lähes kokeellinen suunnittelu) pre&post
Quazi-kokeellinen tutkimus (ennen/jälkeen suunnittelu) arvioimaan kohdennetun terveyskasvatusohjelman vaikutusta sairaanhoitajien tietoisuuteen synnytyksen jälkeisestä masennuksesta
Muut nimet:
  • Quazi-Experimental tutkimus (pre/post design).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mittaa sairaanhoitajien tietopistemäärän keskimääräistä muutosta synnytyksen jälkeisen masennuksen terveyskasvatusohjelman soveltamisen jälkeen
Aikaikkuna: yksi kuukausi
Arvioi kohdennetun terveyskasvatusohjelman vaikutus sairaanhoitajien tietopisteisiin 28 kohdasta koostuvan itsetehtävän kyselylomakkeen avulla, joka kattaa PPD:n esiintyvyyden riskitekijöitä, oireita ja hoitoa koskevat pääasiat. Jokaisen kysymyksen vastauksella oli kaksi vaihtoehtoa (tosi tai epätosi). Kokonaispisteet vaihtelevat 0-28
yksi kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: rasha saad Hussein, MD, Faculty of medicine Ain shams univrsity

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 28. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 28. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 10. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa