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Effet d'un programme ciblé d'éducation sanitaire sur la sensibilisation des infirmières à la dépression post-partum (PPD)

16 mai 2024 mis à jour par: Rasha Saad, Ain Shams University
Évaluer les connaissances des infirmières sur la DPP à la maternité universitaire d'Ain Shams et mesurer leur niveau de connaissances après un programme éducatif sur la dépression post-partum.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La dépression post-partum (PPD) est une maladie mentale grave qui touche le cerveau et affecte le comportement et la santé physique des femmes après l'accouchement. Plusieurs facteurs peuvent influencer le PPD, tels que le manque de soutien, les événements interpersonnels, le retrait des hormones après l'accouchement, les facteurs de stress psychosociaux, les facteurs de stress psychologiques, la personnalité, l'environnement et une adaptation inefficace.

Les symptômes de la DPP peuvent inclure une sensation d'agitation ou de mauvaise humeur, une sensation de tristesse, des pleurs abondants, des pensées de mal au bébé ou à soi-même, un manque de connexion avec le bébé, un manque d'énergie ou de motivation, un manque de nourriture ou de sommeil, une sensation de manque d'énergie ou de motivation. sans valeur et coupable, perdant tout intérêt ou plaisir pour les activités et s'éloignant de ses amis et de sa famille .

La PPD est l’un des problèmes de santé les plus importants en raison de sa prévalence ; 10-15% . et de graves conséquences mère-enfant négatives. La PPD affecte la santé des mères et de leurs nouveau-nés et est associée à des implications psychologiques et socio-économiques à long terme.

Comme ces connaissances affectent les attitudes et les pratiques des personnes, les connaissances des infirmières peuvent affecter profondément les femmes après la naissance, notamment en ce qui concerne la DPP.

Dans une étude américaine basée sur le Web, l'auto-efficacité des infirmières en matière de DPP était associée à leurs connaissances. Dans une autre enquête électronique américaine menée auprès de 372 infirmières, 95 % ont signalé une association entre l'éducation post-partum et la mortalité et 72 % ont déclaré qu'il était de leur responsabilité de fournir une éducation aux mères.

Dans une étude ghanéenne, les infirmières avaient de bonnes connaissances sur la DPP mais peu de connaissances sur le dépistage et la prise en charge. Dans une étude kazakhe, 90 % des infirmières n'ont pas suivi de formation sur le DPP.

De plus, dans une étude malaisienne, 44,4 % des participants avaient un score inférieur à la moyenne des connaissances totales et seulement 25,9 % pratiquaient le dépistage. Dans une étude saoudienne, la confiance des infirmières et des sages-femmes dans leur capacité à informer les femmes sur la DPP était associée à leurs connaissances. Dans une étude turque, 84,4 % des infirmières avaient peu de connaissances et 75,5 % ont déclaré qu'aucun service psychologique n'était proposé pour évaluer les mères.

La PPD peut avoir des effets dévastateurs sur les femmes, leurs nourrissons et leurs familles, associés à des niveaux de lien plus faibles et à une initiation et une durée réduites de l'allaitement. Par conséquent, les femmes souffrant de DPP peuvent nuire à leur bébé, à elles-mêmes ou à autrui.

Étant donné que les infirmières des maternités sont sur le point de jouer un rôle central dans l’identification précoce et le traitement rapide de la DPP, il est très important d’évaluer leurs connaissances. À ce jour, à notre connaissance, il n'existe aucune étude antérieure en Égypte évaluant les connaissances des infirmières sur le PPD, donc la présente étude sera menée pour comparer leurs connaissances concernant le PPD avant et après le programme d'éducation sanitaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte, 1181
        • Faculty of medicine ain shams university

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Infirmières à la maternité universitaire d'Ain Shams

Critère d'exclusion:

aucun

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Une étude d'intervention (un modèle quasi-expérimental)
Une étude d'intervention (un modèle quasi-expérimental) avant et après
Étude quazi-expérimentale (conception pré/post) pour évaluer l'effet d'un programme ciblé d'éducation sanitaire sur la sensibilisation des infirmières à la dépression post-partum
Autres noms:
  • Etude Quazi-Expérimentale (conception pré/post).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesurer l'évolution moyenne du score de connaissances des infirmières après avoir appliqué le programme d'éducation sanitaire sur la dépression post-partum
Délai: un mois
Évaluer l'effet du programme d'éducation sanitaire ciblé sur le score de connaissances des infirmières à l'aide d'un questionnaire auto-administré composé de 28 éléments couvrant les principales questions concernant les facteurs de risque de prévalence, les symptômes et le traitement de la PPD. La réponse à chaque question comportait deux options (vrai ou faux). Le score total varie de 0 à 28
un mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: rasha saad Hussein, MD, Faculty of medicine Ain shams univrsity

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 février 2024

Achèvement primaire (Réel)

28 mars 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

28 mars 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mai 2024

Première publication (Réel)

22 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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