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Efeito do programa de educação em saúde direcionado na conscientização dos enfermeiros sobre a depressão pós-parto (PPD)

16 de maio de 2024 atualizado por: Rasha Saad, Ain Shams University
Avaliar o conhecimento dos enfermeiros sobre DPP no Hospital Maternidade da Universidade Ain Shams e medir seu nível de conhecimento após um programa educacional sobre depressão pós-parto.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A depressão pós-parto (DPP) é uma doença mental grave que envolve o cérebro e afeta o comportamento e a saúde física das mulheres após o parto. Vários fatores podem influenciar a DPP, como falta de apoio, eventos interpessoais, retirada de hormônios após o parto, estressores psicossociais, estressores psicológicos, personalidade, ambiente e adaptação ineficaz.

Os sintomas da DPP podem incluir sentir-se inquieto ou mal-humorado, sentir-se triste, chorar muito, pensar em machucar o bebê ou a si mesmo, não se sentir conectado com o bebê, não ter energia ou motivação, comer ou dormir muito pouco ou demais, sentir-se inútil e culpado, perdendo interesse ou prazer nas atividades e afastando-se de amigos e familiares.

A DPP é um dos problemas de saúde mais importantes devido à sua prevalência; 10-15% . e resultados negativos graves entre mãe e bebê. A DPP afecta a saúde das mães e dos seus recém-nascidos e está associada a implicações psicológicas e socioeconómicas a longo prazo.

Como o conhecimento afeta as atitudes e práticas das pessoas, o conhecimento dos enfermeiros pode afetar profundamente as mulheres após o nascimento, especialmente no que diz respeito à DPP.

Em um estudo americano baseado na web, a autoeficácia dos enfermeiros sobre a DPP foi associada ao seu conhecimento. Noutra pesquisa electrónica americana com 372 enfermeiras, 95% relataram uma associação entre a educação pós-parto e a mortalidade e 72% relataram que é sua responsabilidade fornecer educação às mães .

Num estudo realizado no Gana, os enfermeiros tinham bons conhecimentos sobre a DPP, mas poucos conhecimentos sobre rastreio e gestão . Num estudo cazaque, 90% dos enfermeiros não frequentaram cursos de formação sobre DPP).

Além disso, num estudo na Malásia, 44,4% dos participantes estavam abaixo da pontuação média de conhecimento total e apenas 25,9% praticaram o rastreio. Num estudo saudita, a confiança das enfermeiras e parteiras para educar as mulheres sobre a DPP estava associada ao seu conhecimento. Num estudo turco, 84,4% dos enfermeiros tinham pouco conhecimento e 75,5% relataram que não era oferecido serviço psicológico para avaliação das mães.

A DPP pode ter efeitos devastadores nas mulheres, nos seus bebés e nas famílias, associados a níveis mais baixos de vínculo e à redução do início e da duração da amamentação. Consequentemente, as mulheres que sofrem de DPP podem causar danos ao seu bebé, a si mesmas ou a outras pessoas.

Como os enfermeiros das Maternidades estão preparados para desempenhar um papel fundamental na identificação precoce e no tratamento imediato da DPP, avaliar o seu conhecimento é muito importante. Até o momento, de acordo com nosso conhecimento, não há estudo anterior no Egito que avalie o conhecimento dos enfermeiros sobre DPP, portanto, o presente estudo será realizado para comparar seus conhecimentos sobre DPP antes e depois do programa de educação em saúde.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito, 1181
        • Faculty of medicine ain shams university

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Enfermeiras do Hospital Maternidade da Universidade Ain Shams

Critério de exclusão:

nenhum

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Um estudo de intervenção (um desenho quase experimental)
Um estudo de intervenção (um desenho quase experimental) pré e pós
Estudo Quazi-Experimental (pré/pós-desenho) para avaliar o efeito do programa de educação em saúde direcionado na conscientização dos enfermeiros sobre a depressão pós-parto
Outros nomes:
  • Estudo Quazi-Experimental (pré/pós desenho).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medir a mudança média no escore de conhecimento dos enfermeiros após a aplicação do programa de educação em saúde sobre depressão pós-parto
Prazo: um mês
Avalie o efeito do programa de educação em saúde direcionado na pontuação de conhecimento dos enfermeiros usando um questionário autoadministrado composto por 28 itens que cobrem questões principais relacionadas à prevalência de fatores de risco, sintomas e tratamento da DPP. A resposta para cada questão tinha duas opções (verdadeiro ou falso). A pontuação total varia de 0 a 28
um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: rasha saad Hussein, MD, Faculty of medicine Ain shams univrsity

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

28 de março de 2024

Conclusão do estudo (Real)

28 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

22 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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