- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06424496
Effect van een gericht gezondheidseducatieprogramma op het bewustzijn van verpleegkundigen over postpartumdepressie (PPD)
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Postpartumdepressie (PPD) is een ernstige psychische aandoening waarbij de hersenen betrokken zijn en die het gedrag en de lichamelijke gezondheid van vrouwen na de bevalling beïnvloedt. Meerdere factoren kunnen PPD beïnvloeden, zoals gebrek aan ondersteuning, interpersoonlijke gebeurtenissen, terugtrekking van hormonen na de bevalling, psychosociale stressoren, psychologische stressoren, persoonlijkheid, omgeving en ineffectieve aanpassing.
Symptomen van PPD kunnen zijn: zich rusteloos of humeurig voelen, zich verdrietig voelen, veel huilen, gedachten hebben over het pijn doen van de baby of uzelf, zich niet verbonden voelen met de baby, geen energie of motivatie hebben, te weinig of te veel eten of slapen, zich waardeloos en schuldig, verliest interesse of plezier in activiteiten en trekt zich terug uit vrienden en familie.
PPD is een van de belangrijkste gezondheidsproblemen vanwege de prevalentie ervan; 10-15%. en ernstige negatieve moeder-baby-resultaten. PPD beïnvloedt de gezondheid van moeders en hun pasgeborenen en gaat gepaard met psychologische en sociaal-economische implicaties op de lange termijn.
Omdat de kennis de attitudes en praktijken van mensen beïnvloedt, kan de kennis van verpleegkundigen vrouwen na de geboorte diepgaand beïnvloeden, vooral met betrekking tot PPD.
In een Amerikaans webonderzoek werd de zelfeffectiviteit van verpleegkundigen over PPD in verband gebracht met hun kennis. In een ander Amerikaans elektronisch onderzoek onder 372 verpleegsters meldde 95% een verband tussen onderwijs na de bevalling en sterfte, en meldde 72% dat het hun verantwoordelijkheid is om moeders onderwijs te geven.
In een Ghanese studie hadden verpleegkundigen goede kennis over PPD, maar slechte kennis over screening en management. Uit een Kazachs onderzoek blijkt dat 90% van de verpleegkundigen geen trainingen over PPD heeft gevolgd.
Bovendien zat in een Maleisisch onderzoek 44,4% van de deelnemers onder de gemiddelde totale kennisscore en deed slechts 25,9% aan screening. In een Saoedisch onderzoek werd het vertrouwen van verpleegkundigen en vroedvrouwen om vrouwen voor te lichten over PPD in verband gebracht met hun kennis. Uit een Turks onderzoek bleek dat 84,4% van de verpleegkundigen weinig kennis had en 75,5% meldde dat er geen psychologische dienstverlening voor het evalueren van moeders werd aangeboden.
PPD kan verwoestende gevolgen hebben voor vrouwen, hun kinderen en gezinnen, die gepaard gaan met een lager niveau van binding en een kortere start en duur van borstvoeding. Bijgevolg kunnen vrouwen die PPD ervaren schade toebrengen aan hun baby, zichzelf of anderen.
Omdat verpleegkundigen in kraamklinieken op het punt staan een cruciale rol te spelen bij de vroege identificatie en snelle behandeling van PPD, is het beoordelen van hun kennis van groot belang. Tot op heden is er, voor zover wij weten, geen eerdere studie in Egypte waarin de kennis van verpleegkundigen over PPD wordt beoordeeld. Daarom zal de huidige studie worden uitgevoerd om hun kennis over PPD voor en na het gezondheidsvoorlichtingsprogramma te vergelijken.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte, 1181
- Faculty of medicine ain shams university
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Verpleegsters van het Ain Shams Universitair Kraamziekenhuis
Uitsluitingscriteria:
geen
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Een interventiestudie (een quasi-experimenteel ontwerp)
Een interventiestudie (een quasi-experimenteel ontwerp) pre&post
|
Quazi-experimenteel onderzoek (pre/post-ontwerp) om het effect van een gericht gezondheidseducatieprogramma op het bewustzijn van verpleegkundigen over postpartumdepressie te beoordelen
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het meten van de gemiddelde verandering in de kennisscore van verpleegkundigen na toepassing van het gezondheidsvoorlichtingsprogramma over postpartumdepressie
Tijdsspanne: een maand
|
Evalueer het effect van het gerichte gezondheidsvoorlichtingsprogramma op de kennisscore van verpleegkundigen met behulp van een zelf in te vullen vragenlijst die bestaat uit 28 items die de belangrijkste kwesties bestrijken met betrekking tot prevalentierisicofactoren, symptomen en behandeling van PPD.
Het antwoord op elke vraag had twee opties (waar of onwaar).
De totaalscore varieert van 0-28
|
een maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: rasha saad Hussein, MD, Faculty of medicine Ain shams univrsity
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Nurses' Awareness About PPD
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .