Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkung eines gezielten Gesundheitserziehungsprogramms auf das Bewusstsein von Pflegekräften für postpartale Depressionen (PPD)

16. Mai 2024 aktualisiert von: Rasha Saad, Ain Shams University
Beurteilung des PPD-Wissens von Pflegekräften am Entbindungsheim der Ain Shams University und Messung ihres Wissensstands nach einem Aufklärungsprogramm zur postpartalen Depression.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Postpartale Depression (PPD) ist eine schwere psychische Erkrankung, die das Gehirn betrifft und das Verhalten und die körperliche Gesundheit von Frauen nach der Geburt beeinträchtigt. Mehrere Faktoren können die PPD beeinflussen, wie z. B. mangelnde Unterstützung, zwischenmenschliche Ereignisse, Hormonentzug nach der Entbindung, psychosoziale Stressfaktoren, psychische Belastungen, Persönlichkeit, Umgebung und ineffektive Anpassung.

Zu den Symptomen einer PPD können Unruhe oder schlechte Laune, Traurigkeit, viel Weinen, Gedanken darüber, das Baby oder sich selbst zu verletzen, fehlende Bindung zum Baby, fehlende Energie oder Motivation, zu wenig oder zu viel Essen oder Schlafen gehören wertlos und schuldig, verlieren das Interesse oder die Freude an Aktivitäten und ziehen sich von Freunden und Familie zurück.

PPD ist aufgrund seiner Prävalenz eines der wichtigsten Gesundheitsprobleme; 10-15 % . und schwerwiegende negative Mutter-Kind-Ergebnisse. PPD beeinträchtigt die Gesundheit von Müttern und ihren Neugeborenen und ist mit langfristigen psychologischen und sozioökonomischen Auswirkungen verbunden.

Da das Wissen die Einstellungen und Praktiken von Menschen beeinflusst, kann das Wissen von Pflegekräften tiefgreifende Auswirkungen auf Frauen nach der Geburt haben, insbesondere in Bezug auf PPD.

In einer amerikanischen webbasierten Studie wurde die Selbstwirksamkeit von Pflegekräften in Bezug auf PPD mit ihrem Wissen in Verbindung gebracht. In einer anderen amerikanischen elektronischen Umfrage unter 372 Krankenschwestern gaben 95 % einen Zusammenhang zwischen postpartaler Bildung und Sterblichkeit an und 72 % gaben an, dass es in ihrer Verantwortung liege, Müttern Bildung zu bieten.

In einer ghanaischen Studie verfügten Pflegekräfte über gute Kenntnisse über PPD, aber nur über geringe Kenntnisse über Screening und Management. In einer kasachischen Studie nahmen 90 % der Krankenpfleger nicht an Schulungen zu PPD teil.

Darüber hinaus lagen in einer malaysischen Studie 44,4 % der Teilnehmer unter dem mittleren Gesamtwissenswert und nur 25,9 % führten Screening durch. In einer saudischen Studie wurde das Selbstvertrauen von Krankenschwestern und Hebammen, Frauen über PPD aufzuklären, mit ihrem Wissen in Verbindung gebracht. In einer türkischen Studie hatten 84,4 % der Pflegekräfte wenig Wissen und 75,5 % gaben an, dass keine psychologische Betreuung zur Beurteilung von Müttern angeboten wurde.

PPD kann verheerende Auswirkungen auf Frauen, ihre Säuglinge und Familien haben, was mit einem geringeren Bindungsniveau und einer kürzeren Stillbeginn- und -dauer einhergeht. Folglich können Frauen, die an PPD leiden, ihrem Baby, sich selbst oder anderen Schaden zufügen.

Da das Pflegepersonal in Entbindungskliniken eine entscheidende Rolle bei der Früherkennung und sofortigen Behandlung von PPD spielen wird, ist die Beurteilung ihres Wissens sehr wichtig. Bisher gibt es unseres Wissens nach keine frühere Studie in Ägypten, die das Wissen der Pflegekräfte über PPD bewertet. Daher wird die vorliegende Studie durchgeführt, um ihr Wissen über PPD vor und nach dem Gesundheitserziehungsprogramm zu vergleichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Cairo, Ägypten, 1181
        • Faculty of medicine ain shams university

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krankenschwestern im Entbindungsheim der Ain Shams University

Ausschlusskriterien:

keiner

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Eine Interventionsstudie (ein quasi-experimentelles Design)
Eine Interventionsstudie (ein quasi-experimentelles Design) vor und nach
Quazi-experimentelle Studie (Prä-/Post-Design) zur Bewertung der Wirkung eines gezielten Gesundheitserziehungsprogramms auf das Bewusstsein von Pflegekräften für postpartale Depressionen
Andere Namen:
  • Quazi-experimentelle Studie (Pre/Post-Design).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ziel war es, die durchschnittliche Veränderung des Wissensscores der Pflegekräfte nach Anwendung des Gesundheitserziehungsprogramms über postpartale Depressionen zu messen
Zeitfenster: ein Monat
Bewerten Sie die Wirkung des gezielten Gesundheitserziehungsprogramms auf den Wissensstand von Pflegekräften mithilfe eines selbst auszufüllenden Fragebogens, der aus 28 Punkten besteht und die wichtigsten Fragen zu Prävalenzrisikofaktoren, Symptomen und Behandlung von PPD abdeckt. Die Antwort auf jede Frage hatte zwei Möglichkeiten (wahr oder falsch). Die Gesamtpunktzahl reicht von 0-28
ein Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: rasha saad Hussein, MD, Faculty of medicine Ain shams univrsity

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Februar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. März 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren