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Effetto del programma mirato di educazione sanitaria sulla consapevolezza degli infermieri sulla depressione postpartum (PPD)

16 maggio 2024 aggiornato da: Rasha Saad, Ain Shams University
Valutare la conoscenza degli infermieri sulla PPD presso l'ospedale di maternità dell'Università di Ain Shams e misurare il loro livello di conoscenza dopo un programma educativo sulla depressione postpartum.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La depressione postpartum (PPD) è una grave malattia mentale che coinvolge il cervello e influisce sul comportamento e sulla salute fisica delle donne dopo il parto. Molti fattori possono influenzare la PPD, come la mancanza di supporto, eventi interpersonali, la sospensione degli ormoni dopo il parto, fattori di stress psicosociali, fattori di stress psicologici, personalità, ambiente e adattamento inefficace.

I sintomi della PPD possono includere sentirsi irrequieti o lunatici, sentirsi tristi, piangere molto, avere pensieri di ferire il bambino o se stessi, non sentirsi in contatto con il bambino, non avere energia o motivazione, mangiare o dormire troppo poco o troppo, sentirsi senza valore e colpevoli, perdita di interesse o piacere nelle attività e allontanamento da amici e familiari.

La PPD è uno dei problemi sanitari più importanti a causa della sua prevalenza; 10-15%. e gravi esiti negativi madre-bambino. La PPD influisce sulla salute delle madri e dei loro neonati ed è associata a implicazioni psicologiche e socioeconomiche a lungo termine.

Poiché la conoscenza influenza gli atteggiamenti e le pratiche delle persone, la conoscenza degli infermieri può influenzare profondamente le donne dopo la nascita, specialmente per quanto riguarda la PPD.

In uno studio americano condotto sul web, l'autoefficacia degli infermieri riguardo al PPD era associata alle loro conoscenze. In un altro sondaggio elettronico americano condotto su 372 infermieri, il 95% ha riportato un’associazione tra educazione post-partum e mortalità e il 72% ha riferito che è loro responsabilità fornire istruzione alle madri.

In uno studio ghanese, gli infermieri avevano una buona conoscenza del PPD ma scarsa conoscenza dello screening e della gestione. In uno studio kazako, il 90% degli infermieri non ha frequentato corsi di formazione sulla PPD).

Inoltre, in uno studio malese, il 44,4% dei partecipanti aveva un punteggio inferiore alla media delle conoscenze totali e solo il 25,9% praticava lo screening. In uno studio saudita, la fiducia degli infermieri e delle ostetriche nell’educare le donne sulla PPD era associata alle loro conoscenze. In uno studio turco, l'84,4% degli infermieri aveva poche conoscenze e il 75,5% ha riferito che non veniva offerto un servizio psicologico per la valutazione delle madri.

La PPD può avere effetti devastanti sulle donne, sui loro bambini e sulle famiglie, associati a livelli più bassi di legame e a una riduzione dell’inizio e della durata dell’allattamento al seno. Di conseguenza, le donne che soffrono di PPD possono causare danni al loro bambino, a se stesse o ad altri.

Poiché gli infermieri negli ospedali di maternità sono pronti a svolgere un ruolo fondamentale nell’identificazione precoce e nel trattamento tempestivo della PPD, valutare le loro conoscenze è molto importante. Ad oggi, secondo le nostre conoscenze, non esiste uno studio precedente in Egitto che valuti la conoscenza degli infermieri sulla PPD, pertanto il presente studio sarà condotto per confrontare le loro conoscenze sulla PPD prima e dopo il programma di educazione sanitaria.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto, 1181
        • Faculty of medicine ain shams university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Infermiere dell'ospedale di maternità dell'Università di Ain Shams

Criteri di esclusione:

nessuno

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Uno studio di intervento (un disegno quasi sperimentale)
Uno studio di intervento (un disegno quasi sperimentale) pre e post
Studio Quazi-sperimentale (disegno pre/post) per valutare l'effetto di un programma mirato di educazione sanitaria sulla consapevolezza degli infermieri sulla depressione postpartum
Altri nomi:
  • Studio Quazi-Sperimentale (pre/post progettazione).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurare il cambiamento medio nel punteggio di conoscenza degli infermieri dopo aver applicato il programma di educazione sanitaria sulla depressione postpartum
Lasso di tempo: un mese
Valutare l'effetto del programma mirato di educazione sanitaria sul punteggio di conoscenza degli infermieri utilizzando un questionario autosomministrato composto da 28 elementi che coprono le principali questioni relative ai fattori di rischio di prevalenza, ai sintomi e al trattamento della PPD. La risposta a ciascuna domanda aveva due opzioni (vero o falso). Il punteggio totale varia da 0 a 28
un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: rasha saad Hussein, MD, Faculty of medicine Ain shams univrsity

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 febbraio 2024

Completamento primario (Effettivo)

28 marzo 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

28 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

22 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Depressione postparto

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