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Efecto del programa de educación sanitaria dirigido a la concienciación de las enfermeras sobre la depresión posparto (PPD)

16 de mayo de 2024 actualizado por: Rasha Saad, Ain Shams University
Evaluar el conocimiento de las enfermeras sobre la DPP en el Hospital de Maternidad de la Universidad Ain Shams y medir su nivel de conocimiento después de un programa educativo sobre la depresión posparto.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La depresión posparto (DPP) es una enfermedad mental grave que afecta al cerebro y afecta el comportamiento y la salud física de las mujeres después del parto. Múltiples factores pueden influir en la depresión posparto, como la falta de apoyo, eventos interpersonales, retirada de hormonas después del parto, factores estresantes psicosociales, factores estresantes psicológicos, personalidad, entorno y adaptación ineficaz.

Los síntomas de PPD pueden incluir sentirse inquieto o de mal humor, sentirse triste, llorar mucho, tener pensamientos de lastimar al bebé o a usted mismo, no sentirse conectado con el bebé, no tener energía o motivación, comer o dormir muy poco o demasiado, sentirse inútil y culpable, perdiendo interés o placer en actividades y alejándose de amigos y familiares.

La DPP es uno de los problemas de salud más importantes debido a su prevalencia; 10-15%. y consecuencias negativas graves para la madre y el bebé. La DPP afecta la salud de las madres y sus recién nacidos y está asociada con implicaciones psicológicas y socioeconómicas a largo plazo.

Como el conocimiento afecta las actitudes y prácticas de las personas, el conocimiento de las enfermeras puede afectar profundamente a las mujeres después del parto, especialmente en lo que respecta a la DPP.

En un estudio estadounidense realizado en Internet, la autoeficacia de las enfermeras sobre el DPP se asoció con su conocimiento. En otra encuesta electrónica estadounidense realizada a 372 enfermeras, el 95% informó una asociación entre la educación posparto y la mortalidad y el 72% informó que es su responsabilidad brindar educación a las madres.

En un estudio de Ghana, las enfermeras tenían buenos conocimientos sobre la DPP pero pocos conocimientos sobre la detección y el tratamiento. En un estudio kazajo, el 90% de las enfermeras no asistieron a cursos de formación sobre DPP).

Además, en un estudio de Malasia, el 44,4 % de los participantes estaban por debajo de la puntuación media de conocimiento total y sólo el 25,9 % practicaba la detección. En un estudio saudita, la confianza de las enfermeras y parteras para educar a las mujeres sobre la DPP se asoció con su conocimiento. En un estudio turco, el 84,4% de las enfermeras tenía pocos conocimientos y el 75,5% informó que no se ofrecía servicio psicológico para evaluar a las madres.

La DPP puede tener efectos devastadores en las mujeres, sus bebés y las familias asociados con niveles más bajos de vínculo y una reducción del inicio y la duración de la lactancia materna. En consecuencia, las mujeres que experimentan PPD pueden causar daño a su bebé, a ellas mismas o a otros.

Dado que las enfermeras de los hospitales de maternidad están preparadas para desempeñar un papel fundamental en la identificación temprana y el tratamiento oportuno de la depresión posparto, evaluar sus conocimientos es muy importante. Hasta la fecha, según nuestro conocimiento, no existe ningún estudio previo en Egipto que evalúe el conocimiento de las enfermeras sobre PPD, por lo tanto, el presente estudio se realizará para comparar sus conocimientos sobre PPD antes y después del programa de educación sanitaria.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto, 1181
        • Faculty of medicine ain shams university

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Enfermeras del Hospital de Maternidad Universitario Ain Shams

Criterio de exclusión:

ninguno

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Un estudio de intervención (un diseño cuasiexperimental)
Un estudio de intervención (un diseño cuasiexperimental) pre y post.
Estudio cuasi-experimental (diseño previo y posterior) para evaluar el efecto del programa de educación sanitaria dirigido a la conciencia de las enfermeras sobre la depresión posparto
Otros nombres:
  • Estudio Quazi-Experimental (pre/post diseño).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medir el cambio medio en el puntaje de conocimiento de las enfermeras después de aplicar el programa de educación en salud sobre la depresión posparto.
Periodo de tiempo: un mes
Evaluar el efecto del programa de educación sanitaria específico sobre la puntuación de conocimientos de las enfermeras mediante un cuestionario autoadministrado que consta de 28 ítems que cubren cuestiones principales relacionadas con la prevalencia de factores de riesgo, síntomas y tratamiento de la depresión posparto. La respuesta a cada pregunta tenía dos opciones (verdadero o falso). La puntuación total oscila entre 0 y 28.
un mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: rasha saad Hussein, MD, Faculty of medicine Ain shams univrsity

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de febrero de 2024

Finalización primaria (Actual)

28 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

28 de marzo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

22 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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