Zpětná vazba na novou profesi manažera péče v programech udržovací plicní rehabilitace: kvalitativní studie (RECOORDS)
Zpětná vazba od pacientů, neformálních pečovatelů a zdravotnických pracovníků o nové profesi manažera péče v programech udržovací plicní rehabilitace: kvalitativní studie
Plicní rehabilitace (PR) je jedním z hlavních způsobů léčby CHOPN, ale její přínosy jsou přechodné. Ve skutečnosti se pacienti obvykle vrátí do svého původního zdravotního stavu během 6 měsíců až 1 roku po pobytu PR. Aby se zvýšila dlouhodobá účinnost, několik nedávných studií experimentovalo s udržovacími PR programy (M-PRPs), organizovanými manažerem péče. Posláním manažera péče je pomáhat pacientovi udržet si dlouhodobé výhody pobytu tím, že si osvojí chování podporující zdraví a předvídá rizika předčasného ukončení. K tomu disponuje IT nástroji umožňujícími monitorovat pacienta na dálku, jako je digitální monitorovací řešení (edukační listy, sdílený kalendář, nástroj pro videokonference atd.) a připojené objekty (váhy, tlakoměr atd.). Zůstává v kontaktu s pacientem a pravidelně jsou naplánovány časy diskusí (jednou nebo vícekrát za měsíc). Spoléhá se také na multidisciplinární tým PR centra, který pacienta povede, když jsou identifikovány potřeby.
Tento způsob podpory založený na vzniku nové profese se jeví jako slibný, protože reaguje na skutečnou potřebu sdílenou pacienty, konkrétně na potřebu být podporováni mimo dočasnou bublinu PR pobytu, a přitom se spoléhat na telekomunikační nástroje, aby byli součástí ekonomicky odůvodněného přístupu. Vzhledem k tomu, že experimenty ještě nebyly dokončeny, nejsou dosud známy údaje o účinnosti a účinnosti (poměr nákladů a ekonomiky). Kromě těchto vysoce očekávaných kvantitativních výsledků však tyto experimenty neplánují analyzovat tento nový způsob podpory po kvalitativní stránce. I když se však ukáží jako příznivé, kvantitativní výsledky v žádném případě nepředpovídají úspěšnost nasazení tohoto typu podpory ve velkém měřítku. Zohlednění názorů uživatelů, ale také problémů, se kterými se setkali nebo potenciálních bodů zlepšení, jsou všechna důležitá data, která je třeba vzít v úvahu pro úspěšnou implementaci této nové profese mimo rámec a kontrolovaný kontext experimentování. Proto si přejeme provést kvalitativní studii se zpětnou vazbou od pacientů účastnících se probíhajících experimentů zdravotnických pracovníků o nové profesi manažera péče. Chceme také vyzpovídat jejich neformální pečovatele a zdravotníky, kteří tuto novou profesi provozují.
Přehled studie
Detailní popis
Plicní rehabilitace (PR) je jedním z hlavních způsobů léčby CHOPN, ale její přínosy jsou přechodné. Ve skutečnosti se pacienti obvykle vrátí do původního zdravotního stavu během 6 měsíců až 1 roku po pobytu PR. Aby se zvýšila dlouhodobá účinnost, několik nedávných studií experimentovalo s udržovacími PR programy (M-PRPs), organizovanými manažerem péče. Posláním manažera péče je pomáhat pacientovi udržet si dlouhodobé výhody pobytu tím, že si osvojí chování podporující zdraví a předvídá rizika předčasného ukončení. K tomu disponuje IT nástroji umožňujícími monitorovat pacienta na dálku, jako je digitální monitorovací řešení (edukační listy, sdílený kalendář, nástroj pro videokonference atd.) a připojené objekty (váhy, tlakoměr atd.). Zůstává v kontaktu s pacientem a pravidelně jsou naplánovány časy diskusí (jednou nebo vícekrát za měsíc). Spoléhá se také na multidisciplinární tým PR centra, který pacienta povede, když jsou identifikovány potřeby.
Tento způsob podpory založený na vzniku nové profese se jeví jako slibný, protože reaguje na skutečnou potřebu sdílenou pacienty, konkrétně na potřebu být podporováni mimo dočasnou bublinu PR pobytu, a přitom se spoléhat na telekomunikační nástroje, aby byli součástí ekonomicky odůvodněného přístupu. Vzhledem k tomu, že experimenty ještě nebyly dokončeny, nejsou dosud známy údaje o účinnosti a účinnosti (poměr nákladů a ekonomiky). Kromě těchto vysoce očekávaných kvantitativních výsledků však tyto experimenty neplánují analyzovat tento nový způsob podpory po kvalitativní stránce. I když se však ukáží jako příznivé, kvantitativní výsledky v žádném případě nepředpovídají úspěšnost nasazení tohoto typu podpory ve velkém měřítku. Zohlednění názorů uživatelů, ale také problémů, se kterými se setkali nebo potenciálních bodů zlepšení, jsou všechna důležitá data, která je třeba vzít v úvahu pro úspěšnou implementaci této nové profese mimo rámec a kontrolovaný kontext experimentování. Proto si přejeme provést kvalitativní studii se zpětnou vazbou od pacientů, kteří se účastní probíhajících experimentů ve zdravotnictví, o nové profesi manažera péče. Chceme také vyzpovídat jejich neformální pečovatele a zdravotníky, kteří tuto novou profesi provozují.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Lodeve, Francie
- Clinique Souffle La Vallonie
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
Pro pacienty s CHOPN
Pacienti, kteří se připojili k dlouhodobé a vzdálené M-PRP.
- Pro neformální pečovatele
Neformální pečovatelé určení pacienty, kteří se účastnili M-PRP
3 Pro manažery péče
Zdravotníci, kteří vykonávali poslání manažera péče v rámci M-PRP
Kritéria vyloučení:
Pro pacienty s CHOPN
Žádná vylučovací kritéria
- Pro neformální pečovatele
Žádná vylučovací kritéria
3 Pro manažery péče
Žádná vylučovací kritéria
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Pacienti s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)
Pacienti, kteří se zapojili do dlouhodobých a vzdálených programů udržovací plicní rehabilitace (M-PRP) Bez intervence Semidirektivní rozhovor
|
Polodirektivní rozhovory jsou individuální rozhovory používané v kvalitativním přístupu ke sběru informací za účelem provedení tematické analýzy.
|
|
Neformální pečovatelé
Neformální pečovatelé určení pacienty, kteří se účastnili M-PRP Žádná intervence Semi-direktivní rozhovor
|
Polodirektivní rozhovory jsou individuální rozhovory používané v kvalitativním přístupu ke sběru informací za účelem provedení tematické analýzy.
|
|
Vedoucí péče
Zdravotníci, kteří vykonávali poslání koordinátora monitorování (manažerka péče) v rámci M-PRP Bez zásahu Polodirektivní rozhovor
|
Polodirektivní rozhovory jsou individuální rozhovory používané v kvalitativním přístupu ke sběru informací za účelem provedení tematické analýzy.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Typologie a kategorizace definice a vnímání profese manažera péče
Časové okno: Během M-PRP nebo těsně po dokončení
|
shromážděné prostřednictvím rozhovorů s každou skupinou
|
Během M-PRP nebo těsně po dokončení
|
|
Typologie a kategorizace technického aspektu / modalit profese pečovatele
Časové okno: Během M-PRP nebo těsně po dokončení
|
shromážděné prostřednictvím rozhovorů s každou skupinou
|
Během M-PRP nebo těsně po dokončení
|
|
Typologie a kategorizace oblastí pro zlepšení týkající se profese manažera péče
Časové okno: Během M-PRP nebo těsně po dokončení
|
shromážděné prostřednictvím rozhovorů s každou skupinou
|
Během M-PRP nebo těsně po dokončení
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Nelly HERAUD, PhD, CLARIANE
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- RECOORDS
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .