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Feedback sobre a nova profissão de gerente de cuidados em programas de reabilitação pulmonar de manutenção: um estudo qualitativo (RECOORDS)

3 de abril de 2025 atualizado por: GCS CIPS

Feedback de pacientes, cuidadores informais e profissionais de saúde sobre a nova profissão de gerente de cuidados em programas de reabilitação pulmonar de manutenção: um estudo qualitativo

A reabilitação pulmonar (RP) é um dos principais tratamentos para a DPOC, mas seus benefícios são transitórios. Na verdade, os pacientes geralmente retornam ao seu estado inicial de saúde dentro de 6 meses a 1 ano após a estadia na RP. Para aumentar a eficácia a longo prazo, vários estudos recentes experimentaram programas de RP de manutenção (M-PRPs), orquestrados por um gestor de cuidados. A missão do gestor de cuidados é ajudar o paciente a manter os benefícios a longo prazo da sua estadia, adoptando comportamentos promotores da saúde e antecipando os riscos de abandono. Para isso, dispõe de ferramentas informáticas que lhe permitem monitorizar o paciente remotamente, como uma solução de monitorização digital (fichas educativas, calendário partilhado, ferramenta de videoconferência, etc.) e objetos conectados (balança, monitor de tensão arterial, etc.). Ele/ela permanece em contato com o paciente e os horários de discussão são agendados regularmente (uma ou várias vezes por mês). Conta também com a equipe multidisciplinar do centro de RP para orientar o paciente quando são identificadas necessidades.

Esta modalidade de apoio baseada na emergência de uma nova profissão parece promissora porque responde a uma necessidade real partilhada pelos pacientes, nomeadamente a necessidade de ser apoiado para além da bolha temporária da estadia de RP, ao mesmo tempo que conta com ferramentas de telecomunicações para fazer parte de uma abordagem economicamente fundamentada. Como as experiências ainda não foram concluídas, os dados de eficácia e eficiência (relação custo-económico) ainda não são conhecidos. Contudo, para além destes resultados quantitativos altamente esperados, estas experiências não planeiam analisar este novo modo de apoio de um lado qualitativo. No entanto, mesmo que se revelem favoráveis, os resultados quantitativos não poderão de forma alguma prever o sucesso da implantação deste tipo de apoio em grande escala. Ter em conta as opiniões dos utilizadores, mas também as dificuldades encontradas ou potenciais pontos de melhoria são dados importantes a ter em conta para implementar com sucesso esta nova profissão fora do quadro e do contexto controlado da experimentação. Assim, desejamos realizar um estudo qualitativo com feedback de pacientes participantes de experiências profissionais de saúde em andamento, sobre a nova profissão de gestor de cuidados. Queremos também entrevistar os seus cuidadores informais e profissionais de saúde que exercem esta nova profissão.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A reabilitação pulmonar (RP) é um dos principais tratamentos para a DPOC, mas seus benefícios são transitórios. Na verdade, os pacientes geralmente retornam ao seu estado inicial de saúde dentro de 6 meses a 1 ano após a estadia na RP. Para aumentar a eficácia a longo prazo, vários estudos recentes experimentaram programas de RP de manutenção (M-PRPs), orquestrados por um gestor de cuidados. A missão do gestor de cuidados é ajudar o paciente a manter os benefícios a longo prazo da sua estadia, adoptando comportamentos promotores da saúde e antecipando os riscos de abandono. Para isso, dispõe de ferramentas informáticas que lhe permitem monitorizar o paciente remotamente, como uma solução de monitorização digital (fichas educativas, calendário partilhado, ferramenta de videoconferência, etc.) e objetos conectados (balança, monitor de tensão arterial, etc.). Ele/ela permanece em contato com o paciente e os horários de discussão são agendados regularmente (uma ou várias vezes por mês). Conta também com a equipe multidisciplinar do centro de RP para orientar o paciente quando são identificadas necessidades.

Esta modalidade de apoio baseada na emergência de uma nova profissão parece promissora porque responde a uma necessidade real partilhada pelos pacientes, nomeadamente a necessidade de ser apoiado para além da bolha temporária da estadia de RP, ao mesmo tempo que conta com ferramentas de telecomunicações para fazer parte de uma abordagem economicamente fundamentada. Como as experiências ainda não foram concluídas, os dados de eficácia e eficiência (relação custo-económico) ainda não são conhecidos. Contudo, para além destes resultados quantitativos altamente esperados, estas experiências não planeiam analisar este novo modo de apoio de um lado qualitativo. No entanto, mesmo que se revelem favoráveis, os resultados quantitativos não poderão de forma alguma prever o sucesso da implantação deste tipo de apoio em grande escala. Ter em conta as opiniões dos utilizadores, mas também as dificuldades encontradas ou potenciais pontos de melhoria são dados importantes a ter em conta para implementar com sucesso esta nova profissão fora do quadro e do contexto controlado da experimentação. Assim, desejamos realizar um estudo qualitativo com feedback de pacientes participantes de experiências profissionais de saúde em andamento, sobre a nova profissão de gestor de cuidados. Queremos também entrevistar os seus cuidadores informais e profissionais de saúde que exercem esta nova profissão.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

16

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Lodeve, França
        • Clinique Souffle La Vallonie

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com DPOC, cuidadores informais e gestores de cuidados participantes de um M-PRP

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Para pacientes com DPOC

    Pacientes que aderiram a um M-PRP remoto e de longo prazo.

  2. Para cuidadores informais

Cuidadores informais designados pelos pacientes que participaram do M-PRP

3 Para gestores de cuidados

Profissionais de saúde que tenham desempenhado a missão de gestor de cuidados no âmbito de um M-PRP

Critério de exclusão:

  1. Para pacientes com DPOC

    Sem critérios de exclusão

  2. Para cuidadores informais

Sem critérios de exclusão

3 Para gestores de cuidados

Sem critérios de exclusão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)
Pacientes que aderiram a um Programa de Reabilitação Pulmonar de Manutenção remota e de longo prazo (M-PRP) Sem intervenção Entrevista semidiretiva
Entrevistas semidiretivas são entrevistas individuais utilizadas em uma abordagem qualitativa para coletar informações a fim de realizar uma análise temática
Cuidadores informais
Cuidadores informais designados pelos pacientes que participaram do M-PRP Sem intervenção Entrevista semidiretiva
Entrevistas semidiretivas são entrevistas individuais utilizadas em uma abordagem qualitativa para coletar informações a fim de realizar uma análise temática
Gerentes de cuidados
Profissionais de saúde que tenham desempenhado a missão de coordenador de acompanhamento (gestor de cuidados) no âmbito de um M-PRP Sem intervenção Entrevista semidiretiva
Entrevistas semidiretivas são entrevistas individuais utilizadas em uma abordagem qualitativa para coletar informações a fim de realizar uma análise temática

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tipologia e categorização de definição e percepção da profissão de gestor assistencial
Prazo: Durante o M-PRP ou logo após a conclusão
coletados por meio de entrevistas com cada grupo
Durante o M-PRP ou logo após a conclusão
Tipologia e categorização dos aspectos técnicos/modalidades da profissão de gestor assistencial
Prazo: Durante o M-PRP ou logo após a conclusão
coletados por meio de entrevistas com cada grupo
Durante o M-PRP ou logo após a conclusão
Tipologia e categorização de áreas de melhoria relativas à profissão de gestor assistencial
Prazo: Durante o M-PRP ou logo após a conclusão
coletados por meio de entrevistas com cada grupo
Durante o M-PRP ou logo após a conclusão

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Nelly HERAUD, PhD, CLARIANE

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Real)

28 de março de 2025

Conclusão do estudo (Real)

28 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

7 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RECOORDS

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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