- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06448559
Opinia na temat nowego zawodu kierownika opieki w programach podtrzymującej rehabilitacji oddechowej: badanie jakościowe (RECOORDS)
Informacje zwrotne od pacjentów, opiekunów nieformalnych i pracowników służby zdrowia na temat nowego zawodu kierownika opieki w programach podtrzymującej rehabilitacji oddechowej: badanie jakościowe
Rehabilitacja pulmonologiczna (PR) jest jedną z głównych metod leczenia POChP, ale korzyści z niej płynące są przemijające. Rzeczywiście, pacjenci na ogół wracają do pierwotnego stanu zdrowia w ciągu 6 miesięcy do 1 roku po pobycie PR. Aby zwiększyć długoterminową skuteczność, w kilku niedawnych badaniach eksperymentowano z programami PR w zakresie konserwacji (M-PRP), koordynowanymi przez kierownika opieki. Misją kierownika opieki jest pomoc pacjentowi w utrzymaniu długoterminowych korzyści z pobytu poprzez przyjęcie zachowań prozdrowotnych i przewidywanie ryzyka porzucenia opieki. W tym celu dysponuje narzędziami informatycznymi pozwalającymi na zdalne monitorowanie pacjenta, takimi jak cyfrowe rozwiązanie monitorujące (arkusze edukacyjne, współdzielony kalendarz, narzędzie do wideokonferencji itp.) oraz podłączone obiekty (waga, ciśnieniomierz itp.). Pozostaje w kontakcie z pacjentem, a godziny rozmów są regularnie ustalane (raz lub kilka razy w miesiącu). Opiera się także na multidyscyplinarnym zespole centrum PR, który będzie udzielał wskazówek pacjentowi, gdy zostaną zidentyfikowane jego potrzeby.
Ten tryb wsparcia oparty na powstaniu nowego zawodu wydaje się obiecujący, ponieważ odpowiada na realną potrzebę podzielaną przez pacjentów, a mianowicie potrzebę wsparcia poza chwilową bańką pobytu PR, przy jednoczesnym wykorzystaniu narzędzi telekomunikacyjnych, aby być częścią podejścia uzasadnionego ekonomicznie. Ponieważ eksperymenty nie zostały jeszcze zakończone, dane dotyczące skuteczności i wydajności (stosunek kosztów do ekonomii) nie są jeszcze znane. Jednakże poza tymi bardzo oczekiwanymi wynikami ilościowymi w eksperymentach tych nie planuje się analizowania tego nowego sposobu wsparcia ze strony jakościowej. Jednak nawet jeśli okażą się korzystne, wyniki ilościowe w żaden sposób nie przesądzą powodzenia wdrożenia tego typu wsparcia na szeroką skalę. Uwzględnienie opinii użytkowników, ale także napotkanych trudności lub potencjalnych punktów ulepszeń, to ważne dane, które należy wziąć pod uwagę, aby skutecznie wdrożyć ten nowy zawód poza ramami i kontrolowanym kontekstem eksperymentów. W związku z tym pragniemy przeprowadzić badanie jakościowe z opiniami pacjentów biorących udział w trwających eksperymentach pracowników służby zdrowia na temat nowego zawodu menedżera opieki. Chcemy także przeprowadzić wywiady z ich nieformalnymi opiekunami i pracownikami służby zdrowia wykonującymi ten nowy zawód.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Rehabilitacja pulmonologiczna (PR) jest jedną z głównych metod leczenia POChP, ale korzyści z niej płynące są przemijające. Rzeczywiście, pacjenci na ogół wracają do pierwotnego stanu zdrowia w ciągu 6 miesięcy do 1 roku po pobycie PR. Aby zwiększyć długoterminową skuteczność, w kilku niedawnych badaniach eksperymentowano z programami PR w zakresie konserwacji (M-PRP), koordynowanymi przez kierownika opieki. Misją kierownika opieki jest pomoc pacjentowi w utrzymaniu długoterminowych korzyści z pobytu poprzez przyjęcie zachowań prozdrowotnych i przewidywanie ryzyka porzucenia opieki. W tym celu dysponuje narzędziami informatycznymi pozwalającymi na zdalne monitorowanie pacjenta, takimi jak cyfrowe rozwiązanie do monitoringu (arkusze edukacyjne, współdzielony kalendarz, narzędzie do wideokonferencji itp.) oraz podłączone obiekty (waga, ciśnieniomierz itp.). Pozostaje w kontakcie z pacjentem, a godziny rozmów są regularnie ustalane (raz lub kilka razy w miesiącu). Opiera się także na multidyscyplinarnym zespole centrum PR, który będzie udzielał wskazówek pacjentowi, gdy zostaną zidentyfikowane jego potrzeby.
Ten tryb wsparcia oparty na powstaniu nowego zawodu wydaje się obiecujący, ponieważ odpowiada na realną potrzebę podzielaną przez pacjentów, a mianowicie potrzebę wsparcia poza chwilową bańką pobytu PR, przy jednoczesnym wykorzystaniu narzędzi telekomunikacyjnych, aby być częścią podejścia uzasadnionego ekonomicznie. Ponieważ eksperymenty nie zostały jeszcze zakończone, dane dotyczące skuteczności i wydajności (stosunek kosztów do ekonomii) nie są jeszcze znane. Jednakże poza tymi bardzo oczekiwanymi wynikami ilościowymi w eksperymentach tych nie planuje się analizowania tego nowego sposobu wsparcia ze strony jakościowej. Jednak nawet jeśli okażą się korzystne, wyniki ilościowe w żaden sposób nie przesądzą powodzenia wdrożenia tego typu wsparcia na szeroką skalę. Uwzględnienie opinii użytkowników, ale także napotkanych trudności lub potencjalnych punktów ulepszeń, to ważne dane, które należy wziąć pod uwagę, aby skutecznie wdrożyć ten nowy zawód poza ramami i kontrolowanym kontekstem eksperymentów. W związku z tym pragniemy przeprowadzić badanie jakościowe z opiniami pacjentów biorących udział w trwających eksperymentach pracowników służby zdrowia na temat nowego zawodu menedżera opieki. Chcemy także przeprowadzić wywiady z ich nieformalnymi opiekunami i pracownikami służby zdrowia wykonującymi ten nowy zawód.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Lodeve, Francja
- Clinique Souffle La Vallonie
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Dla chorych na POChP
Pacjenci, którzy przystąpili do długoterminowego i zdalnego programu M-PRP.
- Dla nieformalnych opiekunów
Nieformalni opiekunowie wyznaczeni przez pacjentów, którzy uczestniczyli w M-PRP
3 Dla menedżerów opieki
Pracownicy służby zdrowia, którzy wypełnili misję menedżera opieki w ramach M-PRP
Kryteria wyłączenia:
Dla chorych na POChP
Brak kryteriów wykluczających
- Dla nieformalnych opiekunów
Brak kryteriów wykluczających
3 Dla menedżerów opieki
Brak kryteriów wykluczających
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)
Pacjenci, którzy przystąpili do długoterminowych, zdalnych programów konserwacji płuc (M-PRP) Brak interwencji Wywiad półdyrektywny
|
Wywiady półdyrektywne to wywiady indywidualne stosowane w podejściu jakościowym w celu zebrania informacji w celu przeprowadzenia analizy tematycznej
|
|
Nieformalni opiekunowie
Nieformalni opiekunowie wyznaczeni przez pacjentów, którzy uczestniczyli w M-PRP Brak interwencji Wywiad półdyrektywny
|
Wywiady półdyrektywne to wywiady indywidualne stosowane w podejściu jakościowym w celu zebrania informacji w celu przeprowadzenia analizy tematycznej
|
|
Menedżerowie opieki
Pracownicy służby zdrowia, którzy wypełnili misję koordynatora monitorowania (menedżera opieki) w ramach M-PRP Brak interwencji Wywiad półdyrektywny
|
Wywiady półdyrektywne to wywiady indywidualne stosowane w podejściu jakościowym w celu zebrania informacji w celu przeprowadzenia analizy tematycznej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Typologia i kategoryzacja definicji oraz postrzegania zawodu menedżera opieki
Ramy czasowe: W trakcie M-PRP lub tuż po jego zakończeniu
|
zebrane podczas wywiadów z każdą grupą
|
W trakcie M-PRP lub tuż po jego zakończeniu
|
|
Typologia i kategoryzacja aspektów technicznych/modalności zawodu menedżera opieki
Ramy czasowe: W trakcie M-PRP lub tuż po jego zakończeniu
|
zebrane podczas wywiadów z każdą grupą
|
W trakcie M-PRP lub tuż po jego zakończeniu
|
|
Typologia i kategoryzacja obszarów wymagających doskonalenia w zawodzie kierownika opieki
Ramy czasowe: W trakcie M-PRP lub tuż po jego zakończeniu
|
zebrane podczas wywiadów z każdą grupą
|
W trakcie M-PRP lub tuż po jego zakończeniu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Nelly HERAUD, PhD, CLARIANE
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- RECOORDS
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .