Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Opinia na temat nowego zawodu kierownika opieki w programach podtrzymującej rehabilitacji oddechowej: badanie jakościowe (RECOORDS)

3 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: GCS CIPS

Informacje zwrotne od pacjentów, opiekunów nieformalnych i pracowników służby zdrowia na temat nowego zawodu kierownika opieki w programach podtrzymującej rehabilitacji oddechowej: badanie jakościowe

Rehabilitacja pulmonologiczna (PR) jest jedną z głównych metod leczenia POChP, ale korzyści z niej płynące są przemijające. Rzeczywiście, pacjenci na ogół wracają do pierwotnego stanu zdrowia w ciągu 6 miesięcy do 1 roku po pobycie PR. Aby zwiększyć długoterminową skuteczność, w kilku niedawnych badaniach eksperymentowano z programami PR w zakresie konserwacji (M-PRP), koordynowanymi przez kierownika opieki. Misją kierownika opieki jest pomoc pacjentowi w utrzymaniu długoterminowych korzyści z pobytu poprzez przyjęcie zachowań prozdrowotnych i przewidywanie ryzyka porzucenia opieki. W tym celu dysponuje narzędziami informatycznymi pozwalającymi na zdalne monitorowanie pacjenta, takimi jak cyfrowe rozwiązanie monitorujące (arkusze edukacyjne, współdzielony kalendarz, narzędzie do wideokonferencji itp.) oraz podłączone obiekty (waga, ciśnieniomierz itp.). Pozostaje w kontakcie z pacjentem, a godziny rozmów są regularnie ustalane (raz lub kilka razy w miesiącu). Opiera się także na multidyscyplinarnym zespole centrum PR, który będzie udzielał wskazówek pacjentowi, gdy zostaną zidentyfikowane jego potrzeby.

Ten tryb wsparcia oparty na powstaniu nowego zawodu wydaje się obiecujący, ponieważ odpowiada na realną potrzebę podzielaną przez pacjentów, a mianowicie potrzebę wsparcia poza chwilową bańką pobytu PR, przy jednoczesnym wykorzystaniu narzędzi telekomunikacyjnych, aby być częścią podejścia uzasadnionego ekonomicznie. Ponieważ eksperymenty nie zostały jeszcze zakończone, dane dotyczące skuteczności i wydajności (stosunek kosztów do ekonomii) nie są jeszcze znane. Jednakże poza tymi bardzo oczekiwanymi wynikami ilościowymi w eksperymentach tych nie planuje się analizowania tego nowego sposobu wsparcia ze strony jakościowej. Jednak nawet jeśli okażą się korzystne, wyniki ilościowe w żaden sposób nie przesądzą powodzenia wdrożenia tego typu wsparcia na szeroką skalę. Uwzględnienie opinii użytkowników, ale także napotkanych trudności lub potencjalnych punktów ulepszeń, to ważne dane, które należy wziąć pod uwagę, aby skutecznie wdrożyć ten nowy zawód poza ramami i kontrolowanym kontekstem eksperymentów. W związku z tym pragniemy przeprowadzić badanie jakościowe z opiniami pacjentów biorących udział w trwających eksperymentach pracowników służby zdrowia na temat nowego zawodu menedżera opieki. Chcemy także przeprowadzić wywiady z ich nieformalnymi opiekunami i pracownikami służby zdrowia wykonującymi ten nowy zawód.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Rehabilitacja pulmonologiczna (PR) jest jedną z głównych metod leczenia POChP, ale korzyści z niej płynące są przemijające. Rzeczywiście, pacjenci na ogół wracają do pierwotnego stanu zdrowia w ciągu 6 miesięcy do 1 roku po pobycie PR. Aby zwiększyć długoterminową skuteczność, w kilku niedawnych badaniach eksperymentowano z programami PR w zakresie konserwacji (M-PRP), koordynowanymi przez kierownika opieki. Misją kierownika opieki jest pomoc pacjentowi w utrzymaniu długoterminowych korzyści z pobytu poprzez przyjęcie zachowań prozdrowotnych i przewidywanie ryzyka porzucenia opieki. W tym celu dysponuje narzędziami informatycznymi pozwalającymi na zdalne monitorowanie pacjenta, takimi jak cyfrowe rozwiązanie do monitoringu (arkusze edukacyjne, współdzielony kalendarz, narzędzie do wideokonferencji itp.) oraz podłączone obiekty (waga, ciśnieniomierz itp.). Pozostaje w kontakcie z pacjentem, a godziny rozmów są regularnie ustalane (raz lub kilka razy w miesiącu). Opiera się także na multidyscyplinarnym zespole centrum PR, który będzie udzielał wskazówek pacjentowi, gdy zostaną zidentyfikowane jego potrzeby.

Ten tryb wsparcia oparty na powstaniu nowego zawodu wydaje się obiecujący, ponieważ odpowiada na realną potrzebę podzielaną przez pacjentów, a mianowicie potrzebę wsparcia poza chwilową bańką pobytu PR, przy jednoczesnym wykorzystaniu narzędzi telekomunikacyjnych, aby być częścią podejścia uzasadnionego ekonomicznie. Ponieważ eksperymenty nie zostały jeszcze zakończone, dane dotyczące skuteczności i wydajności (stosunek kosztów do ekonomii) nie są jeszcze znane. Jednakże poza tymi bardzo oczekiwanymi wynikami ilościowymi w eksperymentach tych nie planuje się analizowania tego nowego sposobu wsparcia ze strony jakościowej. Jednak nawet jeśli okażą się korzystne, wyniki ilościowe w żaden sposób nie przesądzą powodzenia wdrożenia tego typu wsparcia na szeroką skalę. Uwzględnienie opinii użytkowników, ale także napotkanych trudności lub potencjalnych punktów ulepszeń, to ważne dane, które należy wziąć pod uwagę, aby skutecznie wdrożyć ten nowy zawód poza ramami i kontrolowanym kontekstem eksperymentów. W związku z tym pragniemy przeprowadzić badanie jakościowe z opiniami pacjentów biorących udział w trwających eksperymentach pracowników służby zdrowia na temat nowego zawodu menedżera opieki. Chcemy także przeprowadzić wywiady z ich nieformalnymi opiekunami i pracownikami służby zdrowia wykonującymi ten nowy zawód.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

16

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Lodeve, Francja
        • Clinique Souffle La Vallonie

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z POChP, nieformalni opiekunowie i kierownicy opieki uczestniczący w M-PRP

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Dla chorych na POChP

    Pacjenci, którzy przystąpili do długoterminowego i zdalnego programu M-PRP.

  2. Dla nieformalnych opiekunów

Nieformalni opiekunowie wyznaczeni przez pacjentów, którzy uczestniczyli w M-PRP

3 Dla menedżerów opieki

Pracownicy służby zdrowia, którzy wypełnili misję menedżera opieki w ramach M-PRP

Kryteria wyłączenia:

  1. Dla chorych na POChP

    Brak kryteriów wykluczających

  2. Dla nieformalnych opiekunów

Brak kryteriów wykluczających

3 Dla menedżerów opieki

Brak kryteriów wykluczających

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)
Pacjenci, którzy przystąpili do długoterminowych, zdalnych programów konserwacji płuc (M-PRP) Brak interwencji Wywiad półdyrektywny
Wywiady półdyrektywne to wywiady indywidualne stosowane w podejściu jakościowym w celu zebrania informacji w celu przeprowadzenia analizy tematycznej
Nieformalni opiekunowie
Nieformalni opiekunowie wyznaczeni przez pacjentów, którzy uczestniczyli w M-PRP Brak interwencji Wywiad półdyrektywny
Wywiady półdyrektywne to wywiady indywidualne stosowane w podejściu jakościowym w celu zebrania informacji w celu przeprowadzenia analizy tematycznej
Menedżerowie opieki
Pracownicy służby zdrowia, którzy wypełnili misję koordynatora monitorowania (menedżera opieki) w ramach M-PRP Brak interwencji Wywiad półdyrektywny
Wywiady półdyrektywne to wywiady indywidualne stosowane w podejściu jakościowym w celu zebrania informacji w celu przeprowadzenia analizy tematycznej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Typologia i kategoryzacja definicji oraz postrzegania zawodu menedżera opieki
Ramy czasowe: W trakcie M-PRP lub tuż po jego zakończeniu
zebrane podczas wywiadów z każdą grupą
W trakcie M-PRP lub tuż po jego zakończeniu
Typologia i kategoryzacja aspektów technicznych/modalności zawodu menedżera opieki
Ramy czasowe: W trakcie M-PRP lub tuż po jego zakończeniu
zebrane podczas wywiadów z każdą grupą
W trakcie M-PRP lub tuż po jego zakończeniu
Typologia i kategoryzacja obszarów wymagających doskonalenia w zawodzie kierownika opieki
Ramy czasowe: W trakcie M-PRP lub tuż po jego zakończeniu
zebrane podczas wywiadów z każdą grupą
W trakcie M-PRP lub tuż po jego zakończeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Nelly HERAUD, PhD, CLARIANE

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 sierpnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 marca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RECOORDS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj