Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Feedback over het nieuwe beroep van zorgmanager in onderhoudsprogramma's voor longrevalidatie: een kwalitatieve studie (RECOORDS)

3 april 2025 bijgewerkt door: GCS CIPS

Feedback van patiënten, informele zorgverleners en gezondheidszorgprofessionals over het nieuwe beroep van zorgmanager in onderhoudsprogramma’s voor longrevalidatie: een kwalitatief onderzoek

Longrevalidatie (PR) is een van de belangrijkste behandelingen voor COPD, maar de voordelen ervan zijn van voorbijgaande aard. Patiënten keren doorgaans binnen 6 maanden tot 1 jaar na het PR-verblijf terug naar hun oorspronkelijke gezondheidstoestand. Om de effectiviteit op de lange termijn te vergroten, hebben verschillende recente onderzoeken geëxperimenteerd met onderhouds-PR-programma's (M-PRP's), georkestreerd door een zorgmanager. De missie van de zorgmanager is om de patiënt te helpen de langetermijnvoordelen van zijn verblijf te behouden door gezondheidsbevorderend gedrag aan te nemen en te anticiperen op de risico's van uitval. Om dit te doen, beschikt het over IT-middelen waarmee het de patiënt op afstand kan monitoren, zoals een digitale monitoringoplossing (educatieve fiches, gedeelde agenda, videoconferentietool, enz.) en verbonden objecten (weegschaal, bloeddrukmeter, enz.). Hij/Zij onderhoudt contact met de patiënt en er worden regelmatig gespreksmomenten ingepland (1 of meerdere keren per maand). Het vertrouwt ook op het multidisciplinaire team van het PR-centrum om de patiënt te begeleiden wanneer de behoeften worden geïdentificeerd.

Deze vorm van ondersteuning, gebaseerd op de opkomst van een nieuw beroep, lijkt veelbelovend omdat het beantwoordt aan een reële behoefte die gedeeld wordt door patiënten, namelijk de behoefte om ondersteund te worden buiten de tijdelijke zeepbel van het PR-verblijf, terwijl het afhankelijk is van telecommunicatiemiddelen om deel uit te maken van de gezondheidszorg. van een economisch gemotiveerde aanpak. Omdat de experimenten nog niet zijn afgerond, zijn de effectiviteits- en efficiëntiegegevens (kosten-economische ratio) nog niet bekend. Naast deze langverwachte kwantitatieve resultaten zijn deze experimenten echter niet van plan deze nieuwe vorm van ondersteuning kwalitatief te analyseren. Maar zelfs als ze gunstig blijken, zullen de kwantitatieve resultaten op geen enkele manier het succes van de inzet van dit soort steun op grote schaal voorspellen. Rekening houden met de meningen van gebruikers, maar ook met de moeilijkheden die men ondervindt of potentiële verbeterpunten zijn allemaal belangrijke gegevens waarmee rekening moet worden gehouden om dit nieuwe beroep met succes te implementeren buiten het kader en de gecontroleerde context van het experimenteren. Daarom willen we een kwalitatief onderzoek uitvoeren met feedback van patiënten die deelnemen aan lopende experimenten met professionele zorgverleners over het nieuwe beroep van zorgmanager. Ook willen we hun mantelzorgers en zorgprofessionals die dit nieuwe beroep uitoefenen interviewen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Longrevalidatie (PR) is een van de belangrijkste behandelingen voor COPD, maar de voordelen ervan zijn van voorbijgaande aard. Patiënten keren doorgaans binnen 6 maanden tot 1 jaar na het PR-verblijf terug naar hun oorspronkelijke gezondheidstoestand. Om de effectiviteit op lange termijn te vergroten, hebben verschillende recente onderzoeken geëxperimenteerd met onderhouds-PR-programma's (M-PRP's), georkestreerd door een zorgmanager. De missie van de zorgmanager is om de patiënt te helpen de langetermijnvoordelen van zijn verblijf te behouden door gezondheidsbevorderend gedrag aan te nemen en te anticiperen op de risico's van uitval. Om dit te doen, beschikt het over IT-middelen waarmee het de patiënt op afstand kan monitoren, zoals een digitale monitoringoplossing (educatieve fiches, gedeelde agenda, videoconferentietool, enz.) en verbonden objecten (weegschaal, bloeddrukmeter, enz.). Hij/Zij onderhoudt contact met de patiënt en er worden regelmatig gespreksmomenten ingepland (1 of meerdere keren per maand). Het vertrouwt ook op het multidisciplinaire team van het PR-centrum om de patiënt te begeleiden wanneer de behoeften worden geïdentificeerd.

Deze vorm van ondersteuning, gebaseerd op de opkomst van een nieuw beroep, lijkt veelbelovend omdat het beantwoordt aan een reële behoefte die gedeeld wordt door patiënten, namelijk de behoefte om ondersteund te worden buiten de tijdelijke zeepbel van het PR-verblijf, terwijl het afhankelijk is van telecommunicatiemiddelen om deel uit te maken van de gezondheidszorg. van een economisch gemotiveerde aanpak. Omdat de experimenten nog niet zijn afgerond, zijn de effectiviteits- en efficiëntiegegevens (kosten-economische ratio) nog niet bekend. Naast deze langverwachte kwantitatieve resultaten zijn deze experimenten echter niet van plan deze nieuwe vorm van ondersteuning kwalitatief te analyseren. Maar zelfs als ze gunstig blijken, zullen de kwantitatieve resultaten op geen enkele manier het succes van de inzet van dit soort steun op grote schaal voorspellen. Rekening houden met de meningen van gebruikers, maar ook met de moeilijkheden die men ondervindt of potentiële verbeterpunten zijn allemaal belangrijke gegevens waarmee rekening moet worden gehouden om dit nieuwe beroep met succes te implementeren buiten het kader en de gecontroleerde context van het experimenteren. Daarom willen we een kwalitatief onderzoek uitvoeren met feedback van patiënten die deelnemen aan lopende experimenten met professionele zorgverleners over het nieuwe beroep van zorgmanager. Ook willen we hun mantelzorgers en zorgprofessionals die dit nieuwe beroep uitoefenen interviewen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

16

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Lodeve, Frankrijk
        • Clinique Souffle La Vallonie

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

COPD-patiënten, mantelzorgers en zorgmanagers die deelnemen aan een M-PRP

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Voor COPD-patiënten

    Patiënten die zich hebben aangesloten bij een langdurig en op afstand M-PRP.

  2. Voor informele zorgverleners

Mantelzorgers aangewezen door patiënten die hebben deelgenomen aan M-PRP

3 Voor zorgmanagers

Gezondheidsprofessionals die de missie van zorgmanager hebben uitgevoerd in het kader van een M-PRP

Uitsluitingscriteria:

  1. Voor COPD-patiënten

    Geen uitsluitingscriteria

  2. Voor informele zorgverleners

Geen uitsluitingscriteria

3 Voor zorgmanagers

Geen uitsluitingscriteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD)
Patiënten die hebben deelgenomen aan een langdurig en op afstand onderhouden longrevalidatieprogramma (M-PRP) Geen interventie Semi-directief interview
Semi-directieve interviews zijn individuele interviews die in een kwalitatieve benadering worden gebruikt om informatie te verzamelen om een ​​thematische analyse uit te voeren
Informele zorgverleners
Mantelzorgers aangewezen door patiënten die hebben deelgenomen aan M-PRP Geen interventie Semi-directief interview
Semi-directieve interviews zijn individuele interviews die in een kwalitatieve benadering worden gebruikt om informatie te verzamelen om een ​​thematische analyse uit te voeren
Zorgmanagers
Gezondheidsprofessionals die de missie van monitoringcoördinator (zorgmanager) hebben uitgevoerd in het kader van een M-PRP Geen interventie Semi-directief interview
Semi-directieve interviews zijn individuele interviews die in een kwalitatieve benadering worden gebruikt om informatie te verzamelen om een ​​thematische analyse uit te voeren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Typologie en categorisering van definitie en perceptie van het beroep van zorgmanager
Tijdsspanne: Tijdens M-PRP of net na afloop
verzameld via interviews met elke groep
Tijdens M-PRP of net na afloop
Typologie en categorisering van technische aspecten/modaliteiten van het beroep van zorgmanager
Tijdsspanne: Tijdens M-PRP of net na afloop
verzameld via interviews met elke groep
Tijdens M-PRP of net na afloop
Typologie en categorisering van verbeterpunten met betrekking tot het beroep van zorgmanager
Tijdsspanne: Tijdens M-PRP of net na afloop
verzameld via interviews met elke groep
Tijdens M-PRP of net na afloop

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Studie directeur: Nelly HERAUD, PhD, CLARIANE

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 augustus 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 maart 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 maart 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 juni 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 juni 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 juni 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • RECOORDS

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren