- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06448559
Feedback over het nieuwe beroep van zorgmanager in onderhoudsprogramma's voor longrevalidatie: een kwalitatieve studie (RECOORDS)
Feedback van patiënten, informele zorgverleners en gezondheidszorgprofessionals over het nieuwe beroep van zorgmanager in onderhoudsprogramma’s voor longrevalidatie: een kwalitatief onderzoek
Longrevalidatie (PR) is een van de belangrijkste behandelingen voor COPD, maar de voordelen ervan zijn van voorbijgaande aard. Patiënten keren doorgaans binnen 6 maanden tot 1 jaar na het PR-verblijf terug naar hun oorspronkelijke gezondheidstoestand. Om de effectiviteit op de lange termijn te vergroten, hebben verschillende recente onderzoeken geëxperimenteerd met onderhouds-PR-programma's (M-PRP's), georkestreerd door een zorgmanager. De missie van de zorgmanager is om de patiënt te helpen de langetermijnvoordelen van zijn verblijf te behouden door gezondheidsbevorderend gedrag aan te nemen en te anticiperen op de risico's van uitval. Om dit te doen, beschikt het over IT-middelen waarmee het de patiënt op afstand kan monitoren, zoals een digitale monitoringoplossing (educatieve fiches, gedeelde agenda, videoconferentietool, enz.) en verbonden objecten (weegschaal, bloeddrukmeter, enz.). Hij/Zij onderhoudt contact met de patiënt en er worden regelmatig gespreksmomenten ingepland (1 of meerdere keren per maand). Het vertrouwt ook op het multidisciplinaire team van het PR-centrum om de patiënt te begeleiden wanneer de behoeften worden geïdentificeerd.
Deze vorm van ondersteuning, gebaseerd op de opkomst van een nieuw beroep, lijkt veelbelovend omdat het beantwoordt aan een reële behoefte die gedeeld wordt door patiënten, namelijk de behoefte om ondersteund te worden buiten de tijdelijke zeepbel van het PR-verblijf, terwijl het afhankelijk is van telecommunicatiemiddelen om deel uit te maken van de gezondheidszorg. van een economisch gemotiveerde aanpak. Omdat de experimenten nog niet zijn afgerond, zijn de effectiviteits- en efficiëntiegegevens (kosten-economische ratio) nog niet bekend. Naast deze langverwachte kwantitatieve resultaten zijn deze experimenten echter niet van plan deze nieuwe vorm van ondersteuning kwalitatief te analyseren. Maar zelfs als ze gunstig blijken, zullen de kwantitatieve resultaten op geen enkele manier het succes van de inzet van dit soort steun op grote schaal voorspellen. Rekening houden met de meningen van gebruikers, maar ook met de moeilijkheden die men ondervindt of potentiële verbeterpunten zijn allemaal belangrijke gegevens waarmee rekening moet worden gehouden om dit nieuwe beroep met succes te implementeren buiten het kader en de gecontroleerde context van het experimenteren. Daarom willen we een kwalitatief onderzoek uitvoeren met feedback van patiënten die deelnemen aan lopende experimenten met professionele zorgverleners over het nieuwe beroep van zorgmanager. Ook willen we hun mantelzorgers en zorgprofessionals die dit nieuwe beroep uitoefenen interviewen.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Longrevalidatie (PR) is een van de belangrijkste behandelingen voor COPD, maar de voordelen ervan zijn van voorbijgaande aard. Patiënten keren doorgaans binnen 6 maanden tot 1 jaar na het PR-verblijf terug naar hun oorspronkelijke gezondheidstoestand. Om de effectiviteit op lange termijn te vergroten, hebben verschillende recente onderzoeken geëxperimenteerd met onderhouds-PR-programma's (M-PRP's), georkestreerd door een zorgmanager. De missie van de zorgmanager is om de patiënt te helpen de langetermijnvoordelen van zijn verblijf te behouden door gezondheidsbevorderend gedrag aan te nemen en te anticiperen op de risico's van uitval. Om dit te doen, beschikt het over IT-middelen waarmee het de patiënt op afstand kan monitoren, zoals een digitale monitoringoplossing (educatieve fiches, gedeelde agenda, videoconferentietool, enz.) en verbonden objecten (weegschaal, bloeddrukmeter, enz.). Hij/Zij onderhoudt contact met de patiënt en er worden regelmatig gespreksmomenten ingepland (1 of meerdere keren per maand). Het vertrouwt ook op het multidisciplinaire team van het PR-centrum om de patiënt te begeleiden wanneer de behoeften worden geïdentificeerd.
Deze vorm van ondersteuning, gebaseerd op de opkomst van een nieuw beroep, lijkt veelbelovend omdat het beantwoordt aan een reële behoefte die gedeeld wordt door patiënten, namelijk de behoefte om ondersteund te worden buiten de tijdelijke zeepbel van het PR-verblijf, terwijl het afhankelijk is van telecommunicatiemiddelen om deel uit te maken van de gezondheidszorg. van een economisch gemotiveerde aanpak. Omdat de experimenten nog niet zijn afgerond, zijn de effectiviteits- en efficiëntiegegevens (kosten-economische ratio) nog niet bekend. Naast deze langverwachte kwantitatieve resultaten zijn deze experimenten echter niet van plan deze nieuwe vorm van ondersteuning kwalitatief te analyseren. Maar zelfs als ze gunstig blijken, zullen de kwantitatieve resultaten op geen enkele manier het succes van de inzet van dit soort steun op grote schaal voorspellen. Rekening houden met de meningen van gebruikers, maar ook met de moeilijkheden die men ondervindt of potentiële verbeterpunten zijn allemaal belangrijke gegevens waarmee rekening moet worden gehouden om dit nieuwe beroep met succes te implementeren buiten het kader en de gecontroleerde context van het experimenteren. Daarom willen we een kwalitatief onderzoek uitvoeren met feedback van patiënten die deelnemen aan lopende experimenten met professionele zorgverleners over het nieuwe beroep van zorgmanager. Ook willen we hun mantelzorgers en zorgprofessionals die dit nieuwe beroep uitoefenen interviewen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Lodeve, Frankrijk
- Clinique Souffle La Vallonie
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Voor COPD-patiënten
Patiënten die zich hebben aangesloten bij een langdurig en op afstand M-PRP.
- Voor informele zorgverleners
Mantelzorgers aangewezen door patiënten die hebben deelgenomen aan M-PRP
3 Voor zorgmanagers
Gezondheidsprofessionals die de missie van zorgmanager hebben uitgevoerd in het kader van een M-PRP
Uitsluitingscriteria:
Voor COPD-patiënten
Geen uitsluitingscriteria
- Voor informele zorgverleners
Geen uitsluitingscriteria
3 Voor zorgmanagers
Geen uitsluitingscriteria
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD)
Patiënten die hebben deelgenomen aan een langdurig en op afstand onderhouden longrevalidatieprogramma (M-PRP) Geen interventie Semi-directief interview
|
Semi-directieve interviews zijn individuele interviews die in een kwalitatieve benadering worden gebruikt om informatie te verzamelen om een thematische analyse uit te voeren
|
|
Informele zorgverleners
Mantelzorgers aangewezen door patiënten die hebben deelgenomen aan M-PRP Geen interventie Semi-directief interview
|
Semi-directieve interviews zijn individuele interviews die in een kwalitatieve benadering worden gebruikt om informatie te verzamelen om een thematische analyse uit te voeren
|
|
Zorgmanagers
Gezondheidsprofessionals die de missie van monitoringcoördinator (zorgmanager) hebben uitgevoerd in het kader van een M-PRP Geen interventie Semi-directief interview
|
Semi-directieve interviews zijn individuele interviews die in een kwalitatieve benadering worden gebruikt om informatie te verzamelen om een thematische analyse uit te voeren
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Typologie en categorisering van definitie en perceptie van het beroep van zorgmanager
Tijdsspanne: Tijdens M-PRP of net na afloop
|
verzameld via interviews met elke groep
|
Tijdens M-PRP of net na afloop
|
|
Typologie en categorisering van technische aspecten/modaliteiten van het beroep van zorgmanager
Tijdsspanne: Tijdens M-PRP of net na afloop
|
verzameld via interviews met elke groep
|
Tijdens M-PRP of net na afloop
|
|
Typologie en categorisering van verbeterpunten met betrekking tot het beroep van zorgmanager
Tijdsspanne: Tijdens M-PRP of net na afloop
|
verzameld via interviews met elke groep
|
Tijdens M-PRP of net na afloop
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Nelly HERAUD, PhD, CLARIANE
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- RECOORDS
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .