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Retour d'expérience sur le nouveau métier de Care Manager dans les programmes de réadaptation pulmonaire d'entretien : une étude qualitative (RECOORDS)

3 avril 2025 mis à jour par: GCS CIPS

Retours d'expérience des patients, des soignants informels et des professionnels de santé sur le nouveau métier de gestionnaire de soins dans les programmes de réadaptation pulmonaire d'entretien : une étude qualitative

La rééducation pulmonaire (RP) est l'un des principaux traitements de la BPCO, mais ses bénéfices sont transitoires. En effet, les patients retrouvent généralement leur état de santé initial dans les 6 mois à 1 an après le séjour PR. Pour augmenter l'efficacité à long terme, plusieurs études récentes ont expérimenté des programmes de maintenance PR (M-PRP), orchestrés par un gestionnaire de soins. La mission du gestionnaire de soins est d'aider le patient à maintenir les bénéfices de son séjour à long terme en adoptant des comportements favorables à la santé et en anticipant les risques d'abandon. Pour ce faire, elle dispose d'outils informatiques lui permettant de suivre le patient à distance, comme une solution de suivi numérique (fiches pédagogiques, calendrier partagé, outil de visioconférence, etc.) et des objets connectés (balance, tensiomètre, etc.). Il reste en contact avec le patient et des temps d'échange sont régulièrement programmés (une à plusieurs fois par mois). Elle s'appuie également sur l'équipe multidisciplinaire du centre de relations publiques pour guider le patient lorsque des besoins sont identifiés.

Ce mode d'accompagnement basé sur l'émergence d'un nouveau métier semble prometteur car il répond à un besoin réel partagé par les patients, à savoir le besoin d'être accompagné au-delà de la bulle temporaire du séjour RP, tout en s'appuyant sur les outils de télécommunications pour faire partie d’une approche économiquement raisonnée. Les expériences n’étant pas encore terminées, les données d’efficacité et d’efficience (rapport coût-économie) ne sont pas encore connues. Cependant, au-delà de ces résultats quantitatifs très attendus, ces expérimentations n’envisagent pas d’analyser ce nouveau mode d’accompagnement sur le plan qualitatif. Cependant, même s’ils s’avèrent favorables, les résultats quantitatifs ne prédisent en aucun cas le succès du déploiement de ce type de soutien à grande échelle. La prise en compte des avis des utilisateurs, mais aussi des difficultés rencontrées ou des points d'amélioration potentiels sont autant de données importantes à prendre en compte pour réussir à mettre en œuvre ce nouveau métier hors du cadre et du contexte maîtrisé de l'expérimentation. Ainsi, nous souhaitons mener une étude qualitative, avec des retours de patients participant à des expérimentations professionnelles en cours, sur le nouveau métier de care manager. Nous souhaitons également interroger leurs aidants naturels et les professionnels de santé exerçant ce nouveau métier.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La rééducation pulmonaire (RP) est l'un des principaux traitements de la BPCO, mais ses bénéfices sont transitoires. En effet, les patients retrouvent généralement leur état de santé initial dans les 6 mois à 1 an après le séjour PR. Pour augmenter l'efficacité à long terme, plusieurs études récentes ont expérimenté des programmes de maintenance PR (M-PRP), orchestrés par un gestionnaire de soins. La mission du gestionnaire de soins est d'aider le patient à maintenir les bénéfices de son séjour à long terme en adoptant des comportements favorables à la santé et en anticipant les risques d'abandon. Pour ce faire, elle dispose d'outils informatiques lui permettant de suivre le patient à distance, comme une solution de suivi numérique (fiches pédagogiques, calendrier partagé, outil de visioconférence, etc.) et des objets connectés (balance, tensiomètre, etc.). Il reste en contact avec le patient et des temps d'échange sont régulièrement programmés (une à plusieurs fois par mois). Elle s'appuie également sur l'équipe multidisciplinaire du centre de relations publiques pour guider le patient lorsque des besoins sont identifiés.

Ce mode d'accompagnement basé sur l'émergence d'un nouveau métier semble prometteur car il répond à un besoin réel partagé par les patients, à savoir le besoin d'être accompagné au-delà de la bulle temporaire du séjour RP, tout en s'appuyant sur les outils de télécommunications pour faire partie d’une approche économiquement raisonnée. Les expériences n’étant pas encore terminées, les données d’efficacité et d’efficience (rapport coût-économie) ne sont pas encore connues. Cependant, au-delà de ces résultats quantitatifs très attendus, ces expérimentations n’envisagent pas d’analyser ce nouveau mode d’accompagnement sur le plan qualitatif. Cependant, même s’ils s’avèrent favorables, les résultats quantitatifs ne prédisent en aucun cas le succès du déploiement de ce type de soutien à grande échelle. La prise en compte des avis des utilisateurs, mais aussi des difficultés rencontrées ou des points d'amélioration potentiels sont autant de données importantes à prendre en compte pour réussir à mettre en œuvre ce nouveau métier hors du cadre et du contexte maîtrisé de l'expérimentation. Ainsi, nous souhaitons mener une étude qualitative, avec des retours de patients participant à des expérimentations professionnelles en cours, sur le nouveau métier de care manager. Nous souhaitons également interviewer leurs aidants naturels et les professionnels de santé exerçant ce nouveau métier.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

16

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Lodeve, France
        • Clinique Souffle La Vallonie

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints de BPCO, soignants informels et gestionnaires de soins participant à un M-PRP

La description

Critère d'intégration:

  1. Pour les patients BPCO

    Patients ayant rejoint un M-PRP à long terme et à distance.

  2. Pour les aidants naturels

Soignants informels désignés par les patients ayant participé au M-PRP

3 Pour les gestionnaires de soins

Professionnels de santé ayant exercé la mission de soignant-manager dans le cadre d'un M-PRP

Critère d'exclusion:

  1. Pour les patients BPCO

    Aucun critère d'exclusion

  2. Pour les aidants naturels

Aucun critère d'exclusion

3 Pour les gestionnaires de soins

Aucun critère d'exclusion

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)
Patients ayant rejoint un programme de réadaptation pulmonaire d'entretien à long terme et à distance (M-PRP) Aucune intervention Entretien semi-directif
Les entretiens semi-directifs sont des entretiens individuels utilisés dans une démarche qualitative pour collecter des informations afin de réaliser une analyse thématique.
Aidants naturels
Soignants informels désignés par les patients ayant participé au M-PRP Aucune intervention Entretien semi-directif
Les entretiens semi-directifs sont des entretiens individuels utilisés dans une démarche qualitative pour collecter des informations afin de réaliser une analyse thématique.
Gestionnaires de soins
Professionnels de santé ayant exercé la mission de coordonnateur de suivi (care-manager) dans le cadre d'un M-PRP Aucune intervention Entretien semi-directif
Les entretiens semi-directifs sont des entretiens individuels utilisés dans une démarche qualitative pour collecter des informations afin de réaliser une analyse thématique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Typologie et catégorisation de la définition et de la perception du métier de care manager
Délai: Pendant le M-PRP ou juste après son achèvement
recueillies à travers des entretiens avec chaque groupe
Pendant le M-PRP ou juste après son achèvement
Typologie et catégorisation des aspects techniques/modalités du métier de care-manager
Délai: Pendant le M-PRP ou juste après son achèvement
recueillies à travers des entretiens avec chaque groupe
Pendant le M-PRP ou juste après son achèvement
Typologie et catégorisation des axes d'amélioration concernant le métier de care manager
Délai: Pendant le M-PRP ou juste après son achèvement
recueillies à travers des entretiens avec chaque groupe
Pendant le M-PRP ou juste après son achèvement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Nelly HERAUD, PhD, CLARIANE

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 août 2024

Achèvement primaire (Réel)

28 mars 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

28 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2024

Première publication (Réel)

7 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • RECOORDS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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