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Retroalimentación sobre la nueva profesión de administrador de atención en programas de rehabilitación pulmonar de mantenimiento: un estudio cualitativo (RECOORDS)

3 de abril de 2025 actualizado por: GCS CIPS

Comentarios de pacientes, cuidadores informales y profesionales de la salud sobre la nueva profesión de administrador de atención en programas de rehabilitación pulmonar de mantenimiento: un estudio cualitativo

La rehabilitación pulmonar (RP) es uno de los principales tratamientos para la EPOC, pero sus beneficios son transitorios. De hecho, los pacientes generalmente regresan a su estado de salud inicial entre 6 meses y 1 año después de la estancia en PR. Para aumentar la eficacia a largo plazo, varios estudios recientes han experimentado con programas de relaciones públicas de mantenimiento (M-PRP), orquestados por un administrador de atención. La misión del administrador de atención es ayudar al paciente a mantener los beneficios a largo plazo de su estadía adoptando comportamientos que promuevan la salud y anticipando los riesgos de abandono. Para ello, cuenta con herramientas informáticas que le permiten realizar el seguimiento del paciente de forma remota, como una solución de monitorización digital (fichas educativas, calendario compartido, herramienta de videoconferencia, etc.) y objetos conectados (báscula, tensiómetro, etc.). Él/ella permanece en contacto con el paciente y se programan periódicamente horarios de conversación (una o varias veces al mes). También cuenta con el equipo multidisciplinario del centro de PR para guiar al paciente cuando se identifican necesidades.

Este modo de apoyo basado en el surgimiento de una nueva profesión parece prometedor porque responde a una necesidad real compartida por los pacientes, es decir, la necesidad de recibir apoyo más allá de la burbuja temporal de la estancia en PR, confiando al mismo tiempo en herramientas de telecomunicaciones para poder ser parte. de un enfoque económicamente razonado. Como los experimentos aún no han finalizado, aún no se conocen los datos de eficacia y eficiencia (relación coste-económica). Sin embargo, más allá de estos resultados cuantitativos tan esperados, estos experimentos no prevén analizar este nuevo modo de apoyo desde el punto de vista cualitativo. Sin embargo, aunque resulten favorables, los resultados cuantitativos no predecirán en modo alguno el éxito del despliegue de este tipo de apoyo a gran escala. Tener en cuenta las opiniones de los usuarios, pero también las dificultades encontradas o los posibles puntos de mejora son datos importantes a tener en cuenta para implementar con éxito esta nueva profesión fuera del marco y contexto controlado de la experimentación. Por lo tanto, deseamos realizar un estudio cualitativo con comentarios de pacientes que participan en experimentos profesionales de la salud en curso, sobre la nueva profesión de administrador de atención. También queremos entrevistar a sus cuidadores informales y a profesionales de la salud que ejercen esta nueva profesión.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La rehabilitación pulmonar (RP) es uno de los principales tratamientos para la EPOC, pero sus beneficios son transitorios. De hecho, los pacientes generalmente regresan a su estado de salud inicial entre 6 meses y 1 año después de la estancia en PR. Para aumentar la efectividad a largo plazo, varios estudios recientes han experimentado con programas de relaciones públicas de mantenimiento (M-PRP), orquestados por un administrador de atención. La misión del administrador de atención es ayudar al paciente a mantener los beneficios a largo plazo de su estadía adoptando comportamientos que promuevan la salud y anticipando los riesgos de abandono. Para ello, cuenta con herramientas informáticas que le permiten realizar un seguimiento remoto del paciente, como una solución de monitorización digital (fichas educativas, calendario compartido, herramienta de videoconferencia, etc.) y objetos conectados (báscula, tensiómetro, etc.). Él/ella permanece en contacto con el paciente y se programan periódicamente horarios de conversación (una o varias veces al mes). También cuenta con el equipo multidisciplinario del centro de PR para guiar al paciente cuando se identifican necesidades.

Este modo de apoyo basado en el surgimiento de una nueva profesión parece prometedor porque responde a una necesidad real compartida por los pacientes, a saber, la necesidad de recibir apoyo más allá de la burbuja temporal de la estancia en PR, confiando al mismo tiempo en herramientas de telecomunicaciones para poder ser parte. de un enfoque económicamente razonado. Como los experimentos aún no han finalizado, aún no se conocen los datos de eficacia y eficiencia (relación coste-económica). Sin embargo, más allá de estos resultados cuantitativos tan esperados, estos experimentos no prevén analizar este nuevo modo de apoyo desde el punto de vista cualitativo. Sin embargo, aunque resulten favorables, los resultados cuantitativos no predecirán en modo alguno el éxito del despliegue de este tipo de apoyo a gran escala. Tener en cuenta las opiniones de los usuarios, pero también las dificultades encontradas o los posibles puntos de mejora son datos importantes a tener en cuenta para implementar con éxito esta nueva profesión fuera del marco y contexto controlado de la experimentación. Por lo tanto, deseamos realizar un estudio cualitativo con comentarios de pacientes que participan en experimentos profesionales de la salud en curso, sobre la nueva profesión de administrador de atención. También queremos entrevistar a sus cuidadores informales y a profesionales de la salud que ejercen esta nueva profesión.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

16

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Lodeve, Francia
        • Clinique Souffle La Vallonie

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con EPOC, cuidadores informales y administradores de atención que participan en un M-PRP

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Para pacientes con EPOC

    Pacientes que se han unido a un M-PRP remoto y de larga duración.

  2. Para cuidadores informales

Cuidadores informales designados por pacientes que participaron en M-PRP

3 Para administradores de atención

Profesionales de la salud que han desempeñado la misión de gestor de cuidados en el marco de un M-PRP

Criterio de exclusión:

  1. Para pacientes con EPOC

    Sin criterios de exclusión

  2. Para cuidadores informales

Sin criterios de exclusión

3 Para administradores de atención

Sin criterios de exclusión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)
Pacientes que se han incorporado a Programas de Rehabilitación Pulmonar de Mantenimiento (M-PRP) remotos y a largo plazo Sin intervención Entrevista semidirectiva
Las entrevistas semidirectivas son entrevistas individuales utilizadas con un enfoque cualitativo para recopilar información con el fin de realizar un análisis temático.
Cuidadores informales
Cuidadores informales designados por pacientes que participaron en M-PRP Sin intervención Entrevista semidirectiva
Las entrevistas semidirectivas son entrevistas individuales utilizadas con un enfoque cualitativo para recopilar información con el fin de realizar un análisis temático.
Administradores de atención
Profesionales de la salud que han desempeñado la misión de coordinador de seguimiento (gestor de atención) en el marco de un M-PRP No intervención Entrevista semidirectiva
Las entrevistas semidirectivas son entrevistas individuales utilizadas con un enfoque cualitativo para recopilar información con el fin de realizar un análisis temático.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tipología y categorización de la definición y percepción de la profesión de gestor de cuidados.
Periodo de tiempo: Durante el M-PRP o justo después de su finalización
recopilados a través de entrevistas con cada grupo
Durante el M-PRP o justo después de su finalización
Tipología y categorización del aspecto técnico/modalidades de la profesión de gestor de cuidados
Periodo de tiempo: Durante el M-PRP o justo después de su finalización
recopilados a través de entrevistas con cada grupo
Durante el M-PRP o justo después de su finalización
Tipología y categorización de áreas de mejora de la profesión de gestor asistencial
Periodo de tiempo: Durante el M-PRP o justo después de su finalización
recopilados a través de entrevistas con cada grupo
Durante el M-PRP o justo después de su finalización

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Nelly HERAUD, PhD, CLARIANE

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de agosto de 2024

Finalización primaria (Actual)

28 de marzo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

28 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

7 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • RECOORDS

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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