Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv sekvence specifických manuálních terapeutických technik zaměřených na autonomní nervový systém u zdravých dospělých

26. května 2026 aktualizováno: Pere Ramón Rodríguez Rubio, Universitat Internacional de Catalunya

Účinek sekvence specifických manuálních terapeutických technik zaměřených na autonomní nervový systém u zdravých dospělých: dvojitě zaslepená randomizovaná kontrolovaná studie s jednou aplikací

Bylo prokázáno, že aktivita autonomního nervového systému ovlivňuje výskyt symptomů u některých onemocnění, jako je mimo jiné revmatoidní artritida, fibromyalgie nebo migréna. V bibliografii najdeme různé autory, kteří intervencí pomocí manuální terapie prokázali její účinky na autonomní nervový systém, zejména na zvýšení aktivity parasympatiku a snížení aktivity sympatiku. Pro ověření těchto účinků se navrhuje klinická studie.

Přehled studie

Detailní popis

Cílem studie je analyzovat účinky aplikace specifické sekvence technik manuální terapie zaměřené na regulaci autonomního nervového systému. Tato posloupnost zásahů bude aplikována v jediném zásahu. V důsledku toho by mohlo dojít k okamžitému zvýšení aktivity parasympatiku, měřeno různými parametry variability srdeční frekvence, srdeční frekvence a frekvence dýchání. Pokud výsledky potvrdí očekávané účinky, mohla by být tato léčebná sekvence použita jako terapeutický zdroj u pacientů s patologiemi, jejichž symptomy mohou souviset s deregulací autonomního nervového systému, jako je mimo jiné revmatoidní artritida, migréna nebo fibromyalgie.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

96

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Barcelona
      • Sant Cugat del Vallès, Barcelona, Španělsko, 08195
        • Universitat Internacional de Catalunya

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Poskytování informovaného souhlasu
  • Ve věku mezi 18-65

Kritéria vyloučení:

  • Pravidelná konzumace alkoholu nebo nelegálních drog
  • Konzumace léků, jejichž účinek působí na autonomní nervový systém (cholinergní agonisté a antagonisté nebo adrenergní agonisté a antagonisté)
  • Diagnostika onemocnění, které může ovlivnit aktivitu autonomního nervového systému nebo vnímání bolesti (jako je generalizovaná úzkostná porucha, fibromyalgie nebo chronická únava).
  • Těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Posloupnost technik manuální terapie
Účastníci obdrží řadu technik manuální terapie
Získejte sekvenci technik manuální terapie skládající se z: techniky subokcipitální dekomprese, techniky subokcipitálního uvolnění, techniky komprese čtvrté komory, neurodynamické techniky vagusového nervu
Komparátor placeba: Techniky simulované manuální terapie
Účastníci obdrží sekvenci simulovaných technik manuální terapie
Získejte sekvenci simulovaných technik manuální terapie složených ze čtyř manévrů bez vlivu na autonomní nervový systém

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Heart Rate
Časové okno: At baseline and immediately post-intervention on Day 1
The investigators will examine the difference between Time 1 and Time 2 and between groups in beats per minute.
At baseline and immediately post-intervention on Day 1
Change in Root Mean Square of the Successive Differences Between Adjacent RR Intervals (RMSSD) in Heart Rate Variability Index
Časové okno: At baseline and immediately post-intervention on Day 1
The investigators will examine the difference between Time 1 and Time 2 and between groups in HRV measured by Root mean square of the successive differences between adjacent RR intervals (RMSSD) in heart rate variability index
At baseline and immediately post-intervention on Day 1

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in High Frequency (HF) Band in Heart Rate Variability Index
Časové okno: At baseline and immediately post-intervention on Day 1
The investigators will examine the difference between Time 1 and Time 2 and between groups in HRV measured by high frequency (HF) power of heart rate variability derived from spectral analysis, reflecting parasympathetic nervous system activity, expressed in milliseconds squared (ms²), within the 0.15-0.40 Hz frequency band
At baseline and immediately post-intervention on Day 1
Change in Respiratory Rate
Časové okno: At baseline and immediately post-intervention on Day 1
The investigators will examine the difference between Time 1 and Time 2 and between groups in breaths per minute.
At baseline and immediately post-intervention on Day 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: César Fernández de las Peñas, Universidad Rey Juan Carlos

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. května 2024

Primární dokončení (Aktuální)

30. ledna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

13. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

27. června 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • FIS-2024-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit